Моя история.

Сама я из Беларуси. Вышла замуж и переехала во Францию (муж француз). Свадьба была в августе 2017, и сразу же забеременела, но случился выкидыш на 4-5 неделе примерно. Не зацикливалась, потому что не знала, что можно сразу же забеременеть. Врач пожал плечами и сказал, что такое случается. После этого год примерно мы не планировали, отходили с мужем от всего. В декабре поменяла врача, он тоже ничего конкретного не сказал. Через знакомых нашла доктора, который специализируется на таких как я. В феврале 2019 случилась бх, думала, что из за того, что я болела сильно, температура 38 неделю. Но вот чудо в апреле опять беременна! Я уже на цыпочках хожу, много лежу, принимаю аспирин в малых дозах, свечи прогестерон. Но на 5 неделе у хгч малый прирост, а через 2 дня он вовсе падает. Опять вопросы к себе, почему я? почему это случается именно со мной? что со мной не так? Но вот врачи начинают шевелиться и сдаю развернутый анализ крови.

У меня обнаруживают две мутации: 20210G>A и 677C>T. Кратко говоря, у меня наследственный тромбоз и неусваивается фоливая кислота в чистом виде. Так же повышен показатель по щитовидной железы и высокий уровень гомоцистеина. Хотя только благодаря девочкам здесь я узнала, что у меня он повышен. 😒