Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
vasya pupkin

Про скрининг. Я уже проходила эти ужасные моменты в период первой беременности, когда меня пугали, я ревела от незнания,…

Про скрининг.

Я уже проходила эти ужасные моменты в период первой беременности, когда меня пугали, я ревела от незнания, читала страшилки и искала всевозможные способы решения.


В этот раз снова один из показателей биохим анализа понижен, риск 1:86(по цифрам это очень большой риск), но я хладнокровно восприняла эту ситуацию сначала, поскольку узи было ок.


Но прямо перед походом к генетику, мы узнали о том, что у моей двоюродной сестренки родился малыш с СД, и это немного заставило нас нервничать.


По итогам консультации с генетиком могу сказать следующее:

- этот скрининг является очень устаревшим методом диагностики, только 30% достоверности, об этом призналась сама генетик. На вопрос, какого хрена вообще его не уберут(чтобы не трепать, блин, нервы) и включат другие методы( говорит что есть другие методы в мире, намного более достоверные), сказала, что это ВСЕ упирается в чьи-то фин интересы, кто-то лоббирует именно эти скрининги и оборудование, плюс только относительно недавно было потрачено огромное количество денег на обучение наших врачей. Пилять, бесит.


- про тест панорама сказала, что он тоже недостоверный, так как является таким же скринингом, и лично у неё были пациенты, у которых были false positive, false negative результаты. Я начала шерстить англоязычные ресурсы и сама тоже увидела множество таких отзывов. Хотя авторы этого теста заявляют, что он достоверен на 99,9 %, как оказалось, это не совсем так. Я сама его сдавала в первую беременность от отчаяния, но тогда ничего не искала, даже как-то рекомендовала его. А поскольку он очень недешёвый, девочки, задумайтесь и не ведитесь на громкие слова. Его плюс в том, что он неинвазивный, в отличие от прокола.


- в настоящее время самым надежным способом является все же прокол, там разные названия методов в зависимости от срока беременности. Да, есть риски преждевременных родов, выкидыша, заражения и тд, особенно если есть угроза беременности. Нам генетик пока посоветовала воздержаться от прокола на данном сроке, поскольку а) будут брать материал из плаценты, сказала что это более рискованно, чем из амниотической жидкости, б) у меня отриц резус, и это вызывает дополнительные сложности.


В итоге, решили подождать до второго скрининга, сделать узи и дальше принимать решение.

Надеюсь для кого-то пост оказался полезным.

26

Комментарии

stoli4naia

Assel

Мама двоих (1 год, 7 лет)

С дочкой тоже пугали, я так ревела... столько переживаний. На ттт все хорошо, с сыночком мои анализы вообще потеряли. Я сама ходила на платные УЗИ, и не раз. И по ним было все ок... мне не нравится что на этот анализ влияет что я ела солёную, острую пищу например

dekretnizza

vasya pupkin

Очень много факторов влияет, даже расположение плаценты, есть ли угроза, какие-то медикаменты и многое другое, по словам врача

aruna____

Аружан

В ожидании первенца

@danchik_91, да, вы правы. Мне самой пришлось объяснять врачу что у меня такие показатели из за того что у меня низкая плацентация и то что я пью синтетические гормоны. Хотя по сути они мне это должны были обьяснить 🤷🏼‍♀️

dekretnizza

vasya pupkin

@aliya____, как говорится, доверяй, но проверяй 😒

aruna____

Аружан

В ожидании первенца

Я тоже думаю что это все просто бизнес . Мне тоже риск поставили на первом скрининге но я не парюсь потому что по узи нормально. И собираюсь отказаться от второго скрининга.

dekretnizza

vasya pupkin

@aliya____, мне вот генетик сказала что сейчас его отменили.

aruna____

Аружан

В ожидании первенца

@danchik_91, тогда хорошо) а узи я в любом случае сделаю не терпится узнать поднялась ли плацента ))

dekretnizza

vasya pupkin

@aliya____, конечно, и не только. Там множество других важных показателей будут смотреть

mama_two

mama_two

Мама двоих (3 года, 9 лет)

а двоюродной сестре говорили врачи, в смысле предполагали ли?

dekretnizza

vasya pupkin

Нет, не говорили. Это было как снег на голову

mama_two

mama_two

Мама двоих (3 года, 9 лет)

@danchik_91

Вы не берите в голову, ходите спокойно, меньше нервов, генетик это бесполезно в нашей стране, отправляют туда для галочки, все показатели размыты и неинформативны

aigerim-med

Айгерим

Мама троих детей

Я не сдавала кровь и не проходила скрининг. Только проходила узи у хороших специалистов все три раза. Мой врач (опытный, с 20 летним стажем) сказала, что это лишняя нервотрепка для меня и деньги на ветер. И этот анализ ничего не решит. По узи никаких отклонений не было, поэтому спокойно ходила.

vikki-mom

Виктория

Мама двоих (2 года, 4 года)

Ну хорошо что вам нормальный генетик попался, помню как меня в 12 нед говорили прервать беременность, якобы прокол делать даже не надо, сама Белогривцева делала узи 🤦‍♀️ я всю беременность поплакала, единственное спасибо генетик сказала ну сходите к Талько и ей огромное спасибо исключила все, но страх у меня остался... Вам и малышу желаю здоровья 🙏

waiting361

Алина

В ожидании первенца

я эти два скрининга пропустила,не специально,но так вышло и я рада. потому что бывает высокий риск а в итоге здоровые дети. у меня рука бы не поднялась аборт сделать 😅 сейчас у нас 2% вероятности ,что будет патология по узи.. но остаётся только надеяться и верить

3boysmom

Вот недавно после 1 скрининга направили к генетику, в первый раз, главное везде написано низкий риск 1:10000, а по каким-то цифрам низкие показатели. По узи все хорошо. Хз, запись к генетику только на 31. Тоже отрицательный резус фактор 😐

felicity_

Мила🍀

В ожидании первенца

Желаю вам и ребёнку здоровья, а вам с первой беременностью тоже риски высокие ставили? Все хорошо ведь?

По одному и тому же синдрому 2 риска индивидуальный и базовый? 1:86 это индивидуальный или базовый?

Тоже думаю, что эти скрининги ерунда, знакомая родила с СД, но по скринингам все хорошо было.

Вот я тоже хотела сделать дорогой тест, но сейчас 10 раз подумаю..

dekretnizza

vasya pupkin

Если честно, не знаю насчёт индивидуальный или базовый.

Да, мой муж настаивал прям сдавать этот тест, но я все таки решила не вестись на маркетинг

marattova

ALINA 🌸

Мама дочки (1 год), беременна (12 нед.)

Сижу и ищу в поиске про неинвазивный тест , и наткнулась на ваш пост, гинеколог советует сдать кровь, гинетик прокол, голова кругом не знаю что делать 😭

dekretnizza

vasya pupkin

низкий же риск? Сходите на узи к Белогривцевой

marattova

ALINA 🌸

Мама дочки (1 год), беременна (12 нед.)

@danchik_91, сегодня вот с утра к Талько сходила , сказала все хорошо по узи, а генетик и гинеколог пугают что высокие показатели 😣

dekretnizza

vasya pupkin

этот анализ у каждого второго такой(

Что делать, если результаты НИПТ указывают на высокий риск?

В общем отписываюсь, как и обещала.. Все плохо Нипт с высоким риском дауна, побежали к генетику, сказала что скорее всего амнио подтвердит нипт, но были на ее практике пару случаев, когда наоборот опровергали, в общем Шанс один на миллион что все нормально, скорее всего все плохо, завтра иду делать прокол, целый день бегаю собираю экспресс анализы, в понедельник будет готов результат прокола, тоже экспресс метод, ну уже даже мама не надеется моя, а она была до последнего уверена, что все норм... муж отказывается верить, надеется что я попаду в этот один на миллион... в общем жопа полная, не представляю вообще как прийти в себя

Кого направляли к генетику после 1-го скрининга?

Девочки, кого после 1го скрининга направляли к генетику? По каким причинам? Один фактор по крови показывает риск синдрома дауна 1к168, сказали либо обследование через прокол живота и взятие вод, либо кровь за 16к. Подскажите были такие ситуации?

Девочки🆘🆘🆘 пришёл результат скрининга с высоким риском 😔 направляют к генетикам! Боюсь... Переживаю .... Сама не своя…

Девочки🆘🆘🆘 пришёл результат скрининга с высоким риском 😔 направляют к генетикам! Боюсь... Переживаю .... Сама не своя (((( четвёртая беременность и это первый такой результат(( может есть тут такие,у кого было так же? И что делали? Ходили к генетикам? Что там делали? Может вообще есть такие,кто с высоким риском родил здорового ребёнка?? Я в панике просто!

Какие методы обследования при риске синдрома Дауна 1:170?

У кого был риск синдрома Дауна по крови на 1 скрининге? Пришёл результат 1:170, хгч завышен - 5,27(на утрожестане и л тироксине 50мг), ПАП занижен. УЗИ в норме. Подскажите далее каким методом обследовались? Предложил генетик 2 варианта НИПТ или прокол. Кто сдавал кровь? В каком центре? через сколько пришёл результат?