Ну что же. Начну делиться историей нашего косолапика.

Возможно кому-то будет полезно. Мне очень не хватало в тот период общения с людьми, которые столкнулись с этим, так что если вы в такой же ситуации сейчас, то не стесняйтесь, пишите, помогу, чем смогу.

Итак.

На 29-ой неделе беременности мы поехали делать 3D (а может и все 4) УЗИ. Все органы были в порядке, все развивалось согласного нормам срока. Но тут врач дошла до ножек. Сказала безобидное слово "косолапость" и "подождите, еще вернусь к этой ножке". В итоге оказалось, что у нас ВПР ОДА (врождённый порок развития опорно-двигательного аппарата) на левой стопе. Правую долго высматривала, но с ней вроде все было в порядке.

Получили снимки нашего малыша, который упорно закрывал поллица ручкой весь сеанс🙈🙈🙈Но даже там уже было видно, что похож на мужа)).

Ну и выслушав врача, впервые в жизни мы узнали, что оказывается косолапие - это не только то, когда дети неправильно ставят стопу - пальцами вовнутрь, как мишка.

В любом случае это все с рождения, но бывает тяжёлая степень, как у нас, которая видна сразу, а бывает лёгкая, на которую видимо даже не обращают внимания в таком возрасте и при определенных факторах косолапость вылазит позже, иногда и во взрослой жизни.

Случается такое из-за того, что ребенку по мере роста в утроби не хватает места, и он складывается максимально компактно, поджимая ножки так плотно, что они деформируются. Т.е. от этого не застрахован вообще никто в принципе.

Встречается такое в 3-4 случаях на 1000 новорожденных. Довольно-таки распространено. И кстати, у мальчиков почему-то данная патология встречается в 2 раза чаще, чем у девочек!!!

Но почему-то мы об этом никогда не слышали. Мы знали, что всегда есть вероятность синдрома Дауна и других генетическиз заболеваний, у нас также была вероятность унаследовать врождённый порок сердца от моего папы (но тут все обошлось), это мы обсуждали между собой. Но о таком мы конечно же даже не задумывались, потому что знать не знали об этом.

Мы забрали результаты узи, моя врачиха отправила меня на дополнительное обследование (предварительно повозмущавшись, что я шатаюсь по каким-то там платным УЗИ, ищу чего-то), где диагноз подтвердился и мне дали направление на роды в Областной перинатальный центр, а также направление на консультацию в специализированный медицинский центр. В Бонум мы съездили ещё, когда я была беременна.

Там нас в очередной раз успокоили, сказав, что сейчас это все лечится, и весьма успешно, и велели приходить когда ребенку будет две недели. Про этого врача-ортопеда слышала потом много хорошего, причем в разных местах абсолютно, что немаловажно для меня.

В этом центре система лечения поставлена на поток, результаты очень хорошие, настолько, что люди даже и не вспоминают потом, что что-то было не так с ножками. Действуют они по методу Понсетти. Сначала идёт период гипсования для выравнивания стопы в нужное прямое положение, затем делается Ахиллотомия - операция по подрезанию сухожилия, и последний этап - ношение брейсов - специальных ботиночек, прикрепленных к планке, чтобы избежать рецидива (возвращения стопы в исходное положение). Мы немного подзастряли в 4 месяца на этапе операции: должны были делать уже сегодня, но анализы не подходят для анестезии, поэтому нас завернули на две недели - привести показатели в норму.

Мы конечно немножко расстроились. Хотелось уже поскорее все сделать. Самое неудобное, что было в тот период - отсутствие купания, мы не могли мыть Марка полноценно, он не плавал. Только под краном и обтирания, т.к. гипс мочить нельзя.

Хотелось поскорее с этим разобраться, а то было досадно, что Сыну приходится в этом гипсе постоянно находиться и быть ограниченным в движении, особенно в то время, когда он так активно начал дрыгать ножками, а тут этот набалдашник.

Но как любой маме, мне хочется, чтобы сын был здоров, и не имел проблем со здоровьем в будущем, поэтому все нужно пройти от и до, и все делать по указаниям, чтобы сработало, как бы ни было жалко сейчас его.

Зато потом будет бегать своими маленькими некосолапыми ножками и даже не будет помнить ведь обо всем этом.

Когда мы только услышали диагноз, конечно было страшновато. Как и любому человеку услышать, что с вашим малышом что-то не так. Но все врачи, встречавшиеся на нашем пути, сходу говорили, что фигня это все, и в наше время это легко поправимо, мол, ребенок даже не будет знать, что у него это было, если вы не скажете. И я успокоилась.

Тем более, что во время беременности все равно ему никак нельзя было помочь, все манипуляции на этот счёт начинаются только после рождения. Но я рада, что узнала заранее, что была возможность сходить ко врачам, все разузнать, прочитать, подготовиться морально к тому, что каждую неделю нужно будет ездить гипсоваться, что будут вот такие неудобные моменты с купанием, операция, этот детский сноуборд потом)

Представьте, что вы узнали бы только после рождения и на ваши гормоны сверху бы ещё эта информация наслоилась. Жуть! Поэтому просто супер, что сейчас есть такие платные услуги, с хорошим оборудованием, а не с таким как в районных поликлиниках. И что медицина все-таки не стоит на месте и даже до нас доходят инновации. Ведь как нам сказали, раньше деткам с таким ВПР сразу давали инвалидность и ничего никто не лечил. А позже был другой метод, но менее эффективный, с бОльшим количеством рецидивов. И ещё один момент, который меня удивил: лечение бесплатное. Мы только покупали материалы (гипс, чулок подшинный) и брейсы. Все приемы, вплоть до сегодняшнего дня бесплатны все в том же медицинском центре Бонум.

Вот такая вот сегодня длинная история о нас. О том какие бывают неожиданности во время ожидания ребенка. О медицине и радости, что живём сейчас, а не 30 лет назад (или 100).