Когда был первый скрининг , пришел результат с высоким риском на синдром Дауна, никогда не забуду звонок врача▪︎я тогда была дома одна , и врач просто сказала, что у вероятно у меня больной ребенок , в тот момент земля ушла из под ног.Меня дали направления на контрольное УЗИ( хотя узи у меня было нормальным) .на конторльном УЗИ, сказали что с ребенком все хорошо .
Я сдала платный анализ крови на 5 видов хромосом. И сегодня пришел анализ , который показал что все с ребенком хорошо .
Комментарии
Мне позвонили и сказали, что результаты по телефону не дают.. Тогда я поняла, что не все хорошо. Приехала ( наблюдалась платно) мне объяснили, посоветовали НИПТ. Ни разу не пожалела, что сделала. Анализ точен..
А мне врач позвонила , и говорит по результатам у вас больной ребенок , ну вы не переживайте , такое бывает .я только пришла с капельниц домой и дома была одна, у меня такая истерика началась , Слава Богу что ничего со мной не случилось
Я считаю, что врачи должны нормально объяснить процедуру скрининга , почему могут быть высокие риски .извините , не у каждого человека есть возможность сдать платный анализ .а есть , женщины которые после таких заключений, на эмоциональном фоне берут и убирают ребёночка
С плохим результатом отправляют к генетику, а он все рассказывает и предлагает сделать тест(бесплатный). И только после него ,женщина решает оставлять или нет ребёнка.
@olga198658 знаете генетики так описывают эту процедуру ( и на самом деле есть риск выкидыша после данной процедуры) , что 90%женщин пишут отказы от данной процедуры , и генетик может предложить клинику , где берут платный анализ, только клиники которую мне посоветовал генетик берет за анализ 33 тыс , а в центре медицины плода 28 тыс . И просто складывается впечатления , что у них связт с клиниками с которых они имеют проценты , а с другой стороны, осуждать госс служ которые сидят на маленьких зарплатах и хотят дополнительный заработок , но не играть на нервах и эмоциях беременных
@gretamari, я в первую беременность холила к генетику, она мне все подробно рассказала почему могут быть такие риски, сделала акцент на узи( там все было идеально), рассказала как собираются эти данные в статистику, очень успокоила одним словом. Альтернативу с платным анализам не предлагала, а дала время подумать до 2 скрининга, и после сказала будем решать что делать. Но отказ я сразила написала.
Я тоже его сдала.
По результатам первого скрининга - узи все в норме, в крови чуть завышен ХГЧ. Принимаю л-тироксин, утрожестан 200 3 р/д плюс токсикоз.
Генетик дала заключение, что риски по всем патологиям низкие. Пошла на второй скрининг (пока только кровь, узи в 20 недель) результаты отдают на руки беременным и там указаны риски... ни кто ничего не объяснил, просто в регистратуре сказали не переживать и не читать ничего в интернете (ага, как же) и ждать заключения узи, а далее уже идти к генетику. А как его спокойно ждать три недели- не сказали!Проплакала сутки, начиталась историй и изучила, что делают в подобных ситуациях.
Направление на Амниоцентез если и дадут, то не раньше чем через три недели и только после узи и заключения генетика, а это уже 21 неделя пойдёт (кровь сдавала в 16,2) Сама узнала, что есть неинвазивный пренатальный тест по крови - поехала слала с опухшими глазами от слез.
Жду результаты.
Вообще считаю, что некомпетентность некоторых врачей зашкаливает.
Или вот как так можно отдавать беременным на руки результаты и оставлять один на один со страшными цифрами 🤷♀️
@kr-123, а чтобы посчитали риски, вы давали данные по УЗИ 1 скрининга?
@goloxa, да, когда была у генетика после первого скрининга (кровь и узи) она дала заключаете, что риски низкие. Может конечно пересчитают после узи в 20 недель, но я спокойно спать не смогу - столько ждать.
@goloxa, ну подождите второй скрининг) я была уверена, что на втором все будет хорошо. Но ХГЧ меньше не стал, хотя АФП не критично низкий. Может от того, что кровь сдавала в 13:20 и ела последний раз в 20:00 предыдущего дня 🤷♀️ не знаю. Может лекарства влияют.. но лучше проверить в моем случае, я очень мнительная оказалась
А плацентация случайно не низкая была по УЗИ? Если низкая , то такой результат возможен именно из-за неё! У меня УЗИ было идеальным ! А кровь пришла риски 1:50! Сделала нипт в геномеде, 35 тыс. Там смотрят генетику мамы и ребёнка! Оказалось, что все отлично риски по всем синдромам низкие 1:10000! А в 18 недель делала 2 скрининг, плацента поднялась хорошо уже, УЗИ опять идеальное и кровь пришла идеальная! Так что не переживайте ! Если нипт хороший, то переживать не надо )! Удачи Вам)!
26, но это вторая беременность. Но с учётом что был токзикоз, плюс лекарство принимала, и миома растет
Я тоже в первую беременность делала этот анализ,и сейчас тоже собираюсь.