Маме снова 18 🌺☺️🎂
.
Принимаю поздравления и параллельно делюсь новостями 😊
Получили результаты анализов для генетика.
Рекомендации следующие:
- в питании - молочные продукты можно безлактозные или с препаратом Мамалак. Выявлена непереносимость лактозы
- выявлена гетерозиготная мутация MTRR 66 - активность фермента снижена, но умеренно, при этом страдает реметилирование гомоцистеина (обратное его превращение в метионин) и при этом отмечается повышенная потребность в фолиевой кислоте и витамине В12.
...
В общем, есть нюансы, которые требуют лечения. Назначили нам целый список витаминов и био добавок на месяц. Начинаем первый курс. Очень надеемся на положительные изменения. Всё таки есть мутации на генном уровне, это уже хоть что-то объясняет. И, как оказалось, именно дефицит витамина в12 приводит к обострению чувствительности кожи, к так называемому сенсорному голоду, который у нас есть. Костя любит тереться обо всё рельефное, трогать необычные поверхности, чтоб его жмакали и трогали. Вот для этого и нужна #сенсорнаяинтеграция
Картина хоть немного стала проясняться. Ещё раз убедилась, что к проблеме #зпрр и #РАС нужно подходить со всех возможных сторон. Каждый врач видит свои проблемы и нюансы. Всё нужно лечить в комплексе.
о, и у меня др 5 июля😀 с прошедшим) редко тут бываю.. но Вас читаю😊🌹
здорово, что по результатам анализов многое прояснилось. Нам тоже с Харькова пришли уже результаты, пьем курс препаратов уже) У сына тоже проблемы с витамином В12 и фолиевой кислотой. Теперь пожизненнно пить мителированную форму В12 и folate. Вот так то не все просто у деток с рас