


Девочки, хочу поделиться историей одного замечательного мальчика ❤ зовут Артем, живет в нашем городе Воронеж, у него очень серьезный диагноз - СМА (спинальная мышечная атрофия) до недавнего времени это была неизлечимая болезнь, но с 2017 года появилось лекарство, дающее надежду деткам с таким заболеванием на нормальную жизнь, но это стоит безумно дорого - 588 000 евро, это более 40 000 000 руб 😲😲😲 Родители делают все, что могут, давайте и мы поможем Артёмке, не оставайтесь равнодушными, переходите по ссылке, вся информация там 👉 ссылка
Репост приветствуется






Это родом в Швейцарии 😲😲😲



Вот и 4 месяца🤗 девочки растут как на дрожжах. В пк хвалят мои "сиси"🤗🍼 и удивляют тем, что на участке я ЕДИНСТВЕННАЯ кормлю грудью😲😲😲😲😲😲😲😲😲. Нет, каждый имеет право выбора итд, но как же ВОЗ, дай ребенку все самое лучшее, пропаганда ГВ, да в конце концов профилактика рака молочной железы???
Чего-то я видимо не понимаю... печально конечно...
А да,
Алсу +1080гр итого 6730 гр и 64см
Сати +1170гр итого 7680гр и 63см
вполне для маловесных и недоношенных🤣🤣🤣
Девочки ) где и кем вы работаете ? Кто получает больше 50 ? Что это за зп мне попадаются (( мне кажется сейчас надо 100 000 примерно , чтобы норм жить , на шикарно ( норм
Девочки нас ограбили вчера 😲😲
Мамочки.. Скажите пожалуйста у все продленка чтоит 10000 рублей... А если еще плюс обед это еще обед все 15 000..
Я немного в шоке