Девочки, хочу поделиться историей одного замечательного мальчика ❤ зовут Артем, живет в нашем городе Воронеж, у него очень серьезный диагноз - СМА (спинальная мышечная атрофия) до недавнего времени это была неизлечимая болезнь, но с 2017 года появилось лекарство, дающее надежду деткам с таким заболеванием на нормальную жизнь, но это стоит безумно дорого - 588 000 евро, это более 40 000 000 руб 😲😲😲 Родители делают все, что могут, давайте и мы поможем Артёмке, не оставайтесь равнодушными, переходите по ссылке, вся информация там 👉 ссылка
Репост приветствуется