Всем привет.
Это мой первый тут пост, так как уж очень сильно переживаю и нужен совет.
Мне 26, вторая беременность, но первая закончилась выкидышем на раннем сроке.
Сейчас беременность 14 недель,протекает хорошо.
Но в НИИ генетики поставили риск трисомия 21 1:349, когда минимальный( по словам врача) 1:250. Предложили сделать инвазивную диагностику. Очень переживаю ,так как много прочитала про это. К тому же ещё и резус-фактор отрицательный. Кто делал эту диагностику, поделитесь как все прошло? #первыйпост
Комментарии
Да уже все прошло )))) результаты диагностики отличные и малыш здоров) ))) больше всякой фигни пишут в интернете. )))
@jamiemami я просто боюсь, чтобы потом никаких осложнений не было. А то на просторах интернета столько информации,что до слез уже начиталась .
@ekaterina0293 не бойтесь, все нормально будет, у нас все хорошо. И со мной все хорошо
Сейчас есть неинвазивные генетические тесты. Берут кровь у вас и через нее проверяют. Единственный минус - очень недешево это. Зато нет рисков, как при проколе.
Я не делала.. Низкий риск это 1:100
У меня был 1:400 тоже предлагали прокол, но я не пошла.. Это нужно еще быть готовым убить своего ребенка в сроке 20 с лишним недель.. На дальнейших узи отклонений не выявлено.. Каждый для себя тут должен решить.. Меня поддержали в моем решении муж и родители..
Я бы не делала😊 но это я и мое отношение к детям.
У вас же другие причины могут быть🤷♀️
Муж предлагает сделать, чтобы быть уверенными на все 100%
@ekaterina0293 все таки наверное, лучше быть уверенным, чем всю беременность думать об этом
@ekaterina0293 нашла результаты своих анализов, у меня было 1:12000, я бы наверное согласилась сделать. А другие показатели в норме ?
Для вас имеет большое значение есть трисомия или нет? Ну допустим подтвердится, что есть, вы аборт делать будете? Если да, такую диагностику проводить стоит. А если вам без разницы (в том плане, что всё равно рожать будете), здоровый или нет, то лучше не стоит.
@ekaterina0293 значит делайте и надейтесь на лучшее.
Мой риск был 1:9, на УЗИ экспертного уровня нашли 4 маркера ХА. Провели кордоцинтез. Я правда не понимаю тех женщин, которые страшают выкидышами и осложнениями после инвазивной диагностики, будто слезли с берез и собирают страшилки в интернете , а так и не разобрались в самой процедуре и не ознакомились с тем самым % риска. Процедура проходит только в стационарных условиях, под наблюдение профессионалов, с последующим УЗИ. И только инвазивная диагностика даст 100 % ответ. В моем случае, не смотря на узи и дикий риск ребенок здоровый 46 хромосом. А все показатели, что были ранее выровнились и это было лишь особенностью развития именно моего ребенка.