@julia.v.shelydko

Девочки,в общем я не знаю..Напишу вам здесь,потом удалю пост.

Дайте совет,скажите как бы вы поступили,где истина и здравый смысл.

У меня лопается голова,я так устала..

Все вы (ну или почти все)знаете что у моего сына Жоры СМА(спинальная-мышечная атрофия)это супер мерзкая болячка,она прогрессирует ,возможно его парализует в будущем,и т.д.и т.п.Не хочу продолжать и нагнетать.Можно загуглить

Так вот,есть лекарство от сма.Оно существует ,оно изобретено ещё с 2016 года.Где?Да почти уже бл*ть везде,естественно кроме России👏🏻

Никогда не писала и не рассказывала о нем,дабы лишний раз не бить как говорится себе по больному.Оно революционное,оно нереальное если сказать честно,затормозит болезнь,со временем вернёт утраченные навыки.За последний год он перестал ползать,перестал вставать на четвереньки,перестал поднимать руки вверх😭😭,начал ронять блять свою голову 😭и многое другое.Грубо говоря каждые пол года какие-то ухудшения в его Здоровье .

Лекарство это называется нусинерсен(спинраза)даже сказать страшно сколько оно стоит

50 миллионов👏🏻👏🏻👏🏻

Многие семьи открывают на него сборы в Интернете и очень успешно ,но я не знаю.И сына потерять не могу,и эта цена просто нереальная.

Как,как поступить?как поступили вы бы?

Это такие деньжища даже думать страшно,но и сидеть ничего не делать,тоже страшно.

Я не знаю.это тупик.