Девочки, у кого возраст старше 35 лет, кто делал или планирует сделать тест НИПТ - Panorama, не дожидаясь первого скрининга? Его можно делать с 9-й недели.
Комментарии
@cristalline кдл, но сдавала не в Москве, но сеть единая, так что один черт.
Я хотела нипт, но по факту подумала, что смысла особо нет.. у меня в первую беременность у ребёнка был синдром арнольда киари и это не генетика и скрининг был отличный.. мы сейчас будем делать скрининг скорее всего в центре медицины плода, ну а потом в 16-17 недель экспертное узи.. если по скринингу будет что то не так, то тогда нипт..
@svetutullka, у батаевой обычный узи + кровь. Мне ещё мой гинеколог рекомендует в 16 недель сдать афп. Но я его тоже буду по ситуации сдавать. Как раз в прошлый раз именно афп показал завышенный результат, а потом уже узи
@mane4kainwonderland, понятно спасибо. Все будет у нас хорошо!
Я вот одного все не пойму, если по результатам скрининга и узи ничего не выявлено, значит ли это что панорама и др генетические тесты не покажут аномалий?
Мне кажется, что в таком случае риск отклонений минимальный
Достовернее его делать хотя бы после 10. Я делала на 12-ой, панораму в геномеде (сама захотела). Результат зависит от концентрации днк плода в крови матери. Если она будет ниже, чем у них по нормам, придётся переделывать. Поэтому лучше не на 9-ой все же, чуть позже.
@svetutullka, только нужно понимать, что этот тест ограничен теми генетическими поломками, по которым он проводится, самыми популярными скажем так. А самих генетических поломок может быть очень, очень много. И не факт, что сделав панораму с низкими рисками не попадёшь на какую-то другую генетическую поломку ((( В этом плане инвазивный тест намного больше может показать (кариотип). А сейчас ещё и микро матричный делают анализ. Я этого не знала, поэтому делала панораму. И если по результатам скринингов будут выявлены проблемы, то все равно на инвазивный отправят, для врачей низкие риски по нипту ни о чем не говорят. Так что если бы я раньше об этом знала, панораму не стала бы делать. Смысла в ней нет, если только пол ребёнка узнать и для собственного спокойствия, что вот именно этих перечисленных ген.поломок у ребёнка нет. Но могут быть другие, а могут и не быть....и как правило их и не бывает ;)
@lela_bliz, да понимаю, что это не панацея, но все равно буду спокойнее или уже морально подготовлена к результатам 1-го скрининга.
Ровно год назад делала НИПТ результаты отправляли в Америку. 1 забор ничего не показал, пришлось переделывать. 2 забор показал синдром дауна 75%. Рыдала и не могла поверить в такой результат. Амниоцинтез показал отсутствие отклонений. Поэтому НИПТ больше никогда не сделаю. У меня родился замечательный малыш абсолютно здоровый.