Девочки, помогите советом.
Позавчера прошла первый скрининг, по УЗИ все в норме, фото прикладываю(но все на греческом, перевела важное).
Но скрининг крови выдал повышенные риски по Трисомии 21 (Синдром Дауна) - 1:324.
Врачи предлагаю либо НИПТ, либо прокол.
Сколько сейчас вычитала, что этот НИПТ иногда бывает неправильным, не показывает достоверно и тд. Склоняюсь к проколу,где все точно. И не могу окончательно решить, как быть.
Кто был в такой ситуации, поделитесь пожалуйста опытом и исходом🙏🏼🙏🏼🙏🏼
Комментарии
Именно по трисомиям лучше делать амниоцентез /кордоцентез, если Вы действительно хотите что-то предпринимать в случае плохого анализа, но мозаичную форму он может не показать. Процедура не приятная, но пережить ее можно, статистику , которую приводят по выкидышам после этой процедуры берут с потолка, кто-то где-то когда-то написал и пошло поехало. Риск есть, но он не такой значительный. Сама делала эту процедуру, естественно изучала вопрос прежде чем дать согласие
После консультации с генетиком было решено сдавать Нипт, тк все же в моем случае шанс осложнений после прокола выше, чем шанс того, что с ребёнком что-то не то, и плюс на моем сроке делают плацентоцентез ещё, только после 16 недель амнио.. и прежде чем сделать эту процедуру надо отказаться от кроверазжижающих препаратов минимум за неделю, поэтому чтобы время не терять сдала кровь. Ожидание результатов конечно убивает😣
У вас все хорошо закончилось в итоге?
@victoria.theo, нипт тоже довольно точный и без стресса, если можно так выразиться. Да, ожидание было самым сложным. К счастью , все обошлось, надеюсь у Вас тоже🙏🏻
Мне делали прокол 6 лет назад.увы,тогда все подтвердилось( там достоверность 99%
У вас какие риски были тогда не помните?
Мне генетик посоветовал сдать НИПТ, жду результаты вот🤞🏼
@victoria.theo что-то й к 300 с чем-то.дай Богчтобы у Вас все было хорошо!
@ververa87, ох😰 спасибо, буду надеяться!
Добавлю. Риск по крови тоже не показатель. Главное, положительный настрой.
Какой у вас риск был и показатели ?! Можно в личку?
НИПТ не 100% результат. Он не показывает 2 вида СД. Только обычную определит. Решать конечно вам. В моем случае НИПТ не показал. Родился ребёнок с СД.
А какой у вас риск был?
Я уже сдала НИПТ, врач посоветовал поступить пока так, в крайнем случае амниоцентез всегда можно успеть сделать, ттт, объяснил тем, что риск при проведении процедуры в моем случае выше, чем риск того, что с ребёнком что-то не так
@victoria.theo,
У меня по крови был снижен Papp незначительно. Риск был 1:385
@soynelli, поняла, спасибо за ответ!
Я сделала нипт,мне генетик сказал что при таком риске прокол можно не делать.
У вас тоже примерно такой риск был?
А хгч и рарр-а какие были?
Спасибо за поддержку! Тоже уверена, что все ок, но сердце теперь не на месте, сегодня буду решать с гинекологом, что делать-очень хочется поскорее развеять эти сомнения, а то поседеть можно😰
Как объясняла мне гинеколог, скрининг - это по большей части статистический расчет, на который влияют возраст женщины, наличие в роду хромосомных отклонений и т.д. Поэтому и точность таких скринингов 5-7%.
Знаю историю одной женщины (возраст 37-38), которая отважилась рожать, несмотря на то, что скрининг пророчил синдром дауна. Так сказать, последний шанс родить. В результате - обычный ребенок, без отклонений :)
Поэтому я бы на Вашем месте не спешила расстраиваться из-за скриннинга и выбрала более щадящий метод проверки: кровь сдать - это не иголкой играться возле вашего прекрасного малыша!
NIPT дает свыше 90% точный результат, поэтому очень распространённый в Европе. Уже если NIPT показывает отклонение, назначают прокол. Просто так прокол лучше не делать, так как в 30% может вызвать выкидыш.
Беспокоюсь о том, что погрешность остаётся, и боюсь она будет ложно-положительная (в этом случае прокол все равно), а если отрицательная и потом раз и сюрприз🤦🏽♀️
30% , серьёзно? У врачей другая статистика, а именно около 3-4 % , не надо путать девушку, если бы у этой процедуры действительно были бы такие риски, никто бы ее не делал.
Б-хгч у меня вышло 2,739 МоМ,а PAPP-A 0,595 MoM
@victoria.theo занижен показатель...но НИПТ действительно очень точный анализ. Кол-во белка может быть понижено,дело в том,что,не только из-за генетики,лучше тогда уж делать анализ и на гормоны беременности и биохимию крови. (У меня были проблемы похожие,виной всему оказалась не генетика,а вирус,но определили слишком поздно)
@asyakondratenko, вчера говорила с гинекологом, решили что НИПТ делаем, вот теперь ожидание в несколько недель:( а про пониженные и повышенные показатели сказала, если тест не подтвердит трисомию, то это значит что плацента не работает на 100% (но опять же не факт, лишь статистика)к концу беременности возможно что риск преэклампсии повышенный будет. Ой короче... кошмарики какие-то
НИПТ (Панорама) в основном точно определяет трисомию по 21,но по УЗИ твп идеальный,а скриннинг -вот,что почти всегда не точно. Прокол-дело рисковое😬
Ох не знаю, сегодня буду говорить с гинекологом, но что выбрать-голова кругом, хочется один раз и точно, даже не смотря на риски😣
Знаете выбирать вам конечно, но пару дней назад мой узист говорил. Что по всему миру хотят нипт ввести как обязательный🤷🏻♀️
Начиталась, беспокоит то, что погрешность не исключается 😔
@victoria.theo, а вообще меньше интернета читайте
А то там тоже пишут много всего
только панорама (америка) в геномеде