Девочки, беда. Может кто тоже был товарищем по несчастью и прошел круги ада. Первый скрининг показал ТВП 38, невизиализируется носовая кость. 10 недель 6 дней. Генетики назначили прокол. Сегодня сдала анализ крови в геномед ДНК тест на 18 синдромов. Ждать 10 дней... Точность обещают 99.9 процентов.... Генетики сказали, что без прокола, при наличии плохих результататов направление на прерывание не дадут, а время идёт.... Голова кругом... Ребенок планируемый, желанный, ничем не болела в 1 триместре, чувствую себя хорошо..как же так (((
А грудь потом наверное болит до ужаса, молоко наверное приходит, или таблетки какие дают..... И как потом беременнить и выносить....ужас
Ну это же ужас (( я как представлю у меня сводит всё внутри ( сына рожала семь лет назад, че то так больно, до сих пор помню... Думала больше не решусь рожать из за этого....а потом уже год старались забеременеть, подумала потерплю ради малыша, а так получается столько мучений и всё зря(((( что физически что морально....
У меня был твп 9 мм и отсутствие нк. Риски низкие, по крови всё хорошо. В 14 недель делала биопсию - результат здоровый мальчик. Успокоилась. А в 22 недели на втором скрининге приговор - патологии развития сердца плода, несовместимые с жизнью. Так что если не генитические отклонения, то обязательно смотреть сердце плода после 20 недель у хорошего специалиста
Ой е ей( и от куда чё берётся.... Планируешь одно, стараешься всё делать правильно и вот...( Скажите у вас роды вызывали да? Как это происходит? И как потом восстановление ?...
ДНК тест действительно делается только проколом, по крови определяется только вероятность, риски. Такую точность он не даст.
А дальше - решать только вам. И осуждать в такой ситуации возьмётся только полный дурак. Сил вам огромных при любом исходе пройти это достойно🙏
Не, Насть это платный тест именно на ДНК по крови, то тест на риски я сдавала в перинатальном, риск 1 к 10. А из этого теста выделяют ДНК ребенка, ДНК матери и смотрят наличие поталогий. Стоит он дорого. Но точность 99.9 там пишут конкретно а не или или. ( Может просто кому пригодиться эта информация) в проколе поэтому для меня смысла нет, а вот для направления на прерывание по мед. Показанием я так поняла есть. А делать прокол просто для них не хочу, вдруг все хорошо, зачем туда лезть и риск на выкидыш увеличивать. Ну вдруг есть место чуду....
Девочки, да как же можно обрекать, заранее зная, ребенка на муки, родственников и уже имеющихся детей. Инвалид в семье это же горе на всю жизнь всем, тем более если это известно будет заранее (( конечно читаю много, есть случаи когда результаты пришли хорошие, надеемся на чудо. Хотя если носа нет, он что потом может вырасти до нормального размера, или как это происходит?(((( Если всё плохо, то тогда уж лучше на ранних сроках, чем потом искусственные роды, но генетики я так поняла настроены не спешить, пока не пройду всё по расписанию, так как этот тест сдали самостоятельно,у них таких услуг нет...
@lara_filippovich, меня направили на пункцию, сдала анализы принесла к ней она сказала что все в норме там и можно делать. А потом после экспертизы я узнаю что анализы были плохие, была кровь густая у меня из-за чего и произошла
Делала прокол на 11 неделе, показал здоровую дочь)))) риск был 1 к 33)))
Почему прокол назначали по УЗИ что то было не так или по крови? У меня риск 1 к 10(
Никого не слушайте !
Если тест покажет , то значит так и есть...прокол обязателен.
Решайте как вам подсказывает сердце, если больной ребёнок нужен, оставляйте, если нет, то не стоит питать надежды, что тест ошибочен (
А прокол почему обязателен? ДНК по крови также вроде определяет. Я так поняла он просто по инструкции у генетиков положен
Даже комментировать страшно, а вы действительно готовы на прерывание из-за патологий?
ДНК тест действительно делается только проколом, по крови определяется только вероятность, риски. Такую точность он не даст.
А дальше - решать только вам. И осуждать в такой ситуации возьмётся только полный дурак. Сил вам огромных при любом исходе пройти это достойно🙏