Друзья, к моей знакомой Анне Скоробогатовой с Южноукраинска Николаевской обл. в дом пришла большая беда. Её малыш появился на свет 8.12.2018 и уже спустя несколько недель его постиг страшный диагноз Спинальная Мышечная Атрофия 1ст. У кого есть детки поймут как страшно видеть, когда болеет ребёночек. Помогите кто сколько может! Делайте, пожалуйста, репост, если у вас нет возможности помочь, может кто-то увидит и поможет! Всем добра и крепкого здоровья!

Анна Скоробогатова:

В начале декабря родился наш долгожданный малыш. В течении первых трёх недель мы и подумать не могли, что он болен. Но с трёх недель его ручки и ножки стали слабеть и за короткое время стали практически не подвижны. Мы сразу же обратились к неврологу и.....понеслось....больницы, обследования, анализы, консультыции.

В результате....страшный диагноз - СМА1 (спинальная мышечная атрофия 1 тип)

СМА- генетическое наследственное заболевание.

Тип 1, или болезнь Верднига-Гоффмана— наиболее неблагоприятная форма SMA. Дети испытывают недостаток моторного развития, имеют трудности с дыханием, затруднения с сосанием и глотанием. Проявляется у детей в период от рождения до 6 месяцев. Большинство деток с таким диагнозом не доживаю до 2 лет.

Для того чтоб поддерживать нормальное состояние ребёнка нам нужна дорогостоящая аппаратура (НИВЛ, откашливатель, портативный аспиратор, пульсоксиметр, мешок Амбу).

На данный момент, с помощью друзей, родственников, знакомых и коллег купили: аспиратор, мешок Амбу и пульсоксиметр.

Осталось купить:

НИВЛ- 13000€

Откашливатель- 7000$

Для нашей семьи это неподъёмная сумма. А аппараты нужны УЖЕ!!! Обращаюсь ко всем с просьбой помочь собрать нужную сумму. Кто может деньгами, а кто репостом.

БЛАГОДАРЮ ВСЕХ неравнодушных к нашему горю.