В начале декабря родился наш долгожданный малыш. В течении первых трёх недель мы и подумать не…

В начале декабря родился наш долгожданный малыш. В течении первых трёх недель мы и подумать не могли, что он болен. Но с трёх недель его ручки и ножки стали слабеть и за короткое время стали практически не подвижны. Мы сразу же обратились к неврологу и.....понеслось....больницы, обследования, анализы, консультыции.

В результате....страшный диагноз - СМА1 (спинальная мышечная атрофия 1 тип)

СМА- генетическое наследственное заболевание.

Тип 1, или болезнь Верднига-Гофымана— наиболее неблагоприятная форма SMA. Дети испытывают недостаток моторного развития, имеют трудности с дыханием, затруднения с сосанием и глотанием. Проявляется у детей в период от рождения до 6 месяцев. Большинство деток с таким диагнозом не доживаю до 2 лет.

Для того чтоб поддерживать нормальное состояние ребёнка нам нужна дорогостоящая аппаратура (НИВЛ, откашливатель, портативный аспиратор, пульсоксиметр, мешок Амбу).

На данный момент, с помощью друзей, родственников, знакомых и коллег купили: аспиратор, мешок Амбу и пульсоксиметр.

Осталось купить:

НИВЛ- 13000€

Откашливатель- 7000$

Для нашей семьи это неподъёмная сумма. А аппараты нужны УЖЕ!!! Обращаюсь ко всем с просьбой помочь собрать нужную сумму. Кто может деньгами, а кто репостом.

БЛАГОДАРЮ ВСЕХ неравнодушных к нашему горю.

4149 4991 2121 9834

Скоробогатова Анна Александровна

4149 5100 6210 0401

Скоробогатов Александр Леонидович