Репост о петиции. Лекарство для детей с СМА

#смапобедим

Уже неоднократно просила в Инстаграм, и попрошу здесь всех неравнодушных пройти по ссылке и подписать петицию о регистрации в Украине лекарства, необходимого для жизни детям со спинальной мышечной атрофией (СМА) - Spinraza. В Украине более 200 детей с этим заболеванием, и лекарство - их реальный шанс на жизнь🙌🏻

ссылка это ссылка на петицию.

ссылка ссылка на Благотворительный фонд «Дети со СМА» с информацией и отчетами.

ссылка ссылка на страницу с информацией о препарате.

Это генетическая болезнь, и никто от неё не застрахован, малыш со СМА есть в семье наших знакомых. Это не сбор средств, это жест поддержки всем семьям, ведущим борьбу за своих детей каждый день🙏🏻❤️