Штудировала ленту и канал планирования.Девочки,милые,откуда вы берете,что при мутации PAI1 вам 100% придётся колоть фраксипарины?Я конечно не гематолог,но мы это все тоже проходили.На тромбофилию проходят ряд обследований,а не только паспорт мутаций.Не вводите в заблуждение остальных и не заблуждайтесь сами.
Лучший комментарий
Комментарии
Здравствуйте. Какой же ряд обследований? Где доказательства ? Примеры, что не надо колоть?
Автор не гематолог же)))они только изучали курс видимо ))) поэтому она не ответит вам на это ничего
@djonni85 видимо у инста гематологов вычитала информацию и решила тут распространять 🤦
@angel2018 я тоже об этом подумала ))) очень уж похоже на госпожу Березовскую,или известного инста врача Белоконь,есть ещё псевдо-эндокринолог Магеря Илья 🤦
Здравствуйте Елена, подскажите пожалуйста, а есть ли вобще смысл сдавать эти мутации или можно просто с наступлением беременности мониторить коагулограмму?
Была зб в августе на сроке 6 недель почистили, плохо рос хгч
Здравствуйте,сдать будет полезно,чтобы исключить остальные опасные мутации
@lena.lenaaa поняла, спасибо за ответ) и можно ещё вопросик? Муж после операции на позвоночнике пил серьёзные таблетки карбамазепин и тизанидин, это противоэпилептическое и миорексант. Сколько необходимо выждать от крайней таблетки перед тем как делать ребёночка?
Оооо ну наконец то хоть один адекватный комментарий. С этими мутациями все носятся как с яйцами. Уже сказано не однократно мутации изучаются вместе с текущими показателями крови, а по этим мутациям мы все мутанты).
@lena.lenaaa, дк печаль ещё в том что врачи «хороши»🤦🏼♀️ Гинеколог с большим опытом говорит ерунда и д-димер туда же, гематолог с сосудистым хирургом говорят нужны НМГ. Да я в 1 беременность даже не знала о таком анализе 🤦🏼♀️🤦🏼♀️🤦🏼♀️
@lena.lenaaa, у мамы моей было по-моему 4 потери на больших сроках и тока на 5 додумались что это ИЦН, после со швами выносила 2 детей. Сейчас бы однозначно кровь виновата тоже была🤦🏼♀️
@zinatraktorenko, конечно,у нас сейчас на все валят кровь)Во всем виновата она)Я все больше и больше в шоке,редко встретишь хорошего гематолога,который с рисками будет просто мониторить кровь,а не всем подряд прописывать клексан и разжижающие препараты,а бедные девочки внушают себе,что это обязательно поможет,но это только внушение,многим и фраксипарины не помогают,смотрят по УЗИ,а там все равно кровотоки нарушены
Господи ну наконец-то! Причём даже когда она в гетеро🤦🏼♀️ И тебя не слышат, прям препараты НМГ от всего!
Пай для гематологов вообще не мутация,а уж тем более ставить с этой мутацией «наследственная тромбофилия» считаю не компетентным🤦🏻♀️А фраксипарины это не витаминки,чтобы вот так всем подряд выписывать
Врачи страхуются при этом пае.. в моем случае сыграло роль-возраст и 2 замершие беременности
Гематологи вообще говорят, что эта мутация не имеет влияния на беременность. Значение имеет только фактор 2 и фактор 5. Но разве здесь кто-то любит доказательную медицину?
Уважаемый автор поста,вы уверены,что даже если мутации в гомозиготе-это мизерный риск?🤦(ваши слова),вы это "расскажите" девочкам,которые потеряли детей на больших сроках,или тем у кого первые беременности прошли нормально,а потом ЗБ,и так можно перечислять далее...
Опять же,уточнить бы-вы врач гематолог или гемостазиолог!? Или просто слушали общий курс гематологии?? Опять же,все эти "мутации" в обычной жизни,скажем так,вполне себе не проявляются,но с наступлением беременности-это уже другая история,и простите,но если вы говорите,причем ,судя по постам,громко заявляете,что вы врач-стыдно об этом не знать и отмахиваться!