ссылка

Вас не может не затронуть история ТЁМЫ..У него мало времени..Мне кажется многие уже знаю эту тяжёлую историю ежедневной борьбы родителей за Тёму,его жизнь..Сердце каждой матери поймёт,да и просто неравнодушные люди всей душой с Тёмой,подключились и наши звёзды,пускай невсе,ведь это невозможно,но чем больше людей узнает о Тёме,тем быстрее он поедит на лечение и есть шанс спасти его жизнь!Каждые 50р помогут,#россия#русскаядуша#всегдапомогут#унасестьсердце

🔥🔥 🆘СПАСТИ АРТЁМА ПРОНИНА! 🆘🔥🔥

Группа помощи: ссылка

📢 Лайк и репост! Необходимо распространить информацию! 📢

🆘 Артём Пронин 1 год 4 месяца 🍼 (15.06.17 г.р.)

🆘 Подольск, Московская обл., Россия

🆘СМЕРТЕЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ: Болезнь Канавана-ван Богарта-Бертранда (Лейкодистрофия - очень редкое генетическое заболевание, болезнь разрушает мозг!)

🆘ОТКРЫТ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР на разработку индивидуального генного продукта в ROWAN UNIVERSITY School of Osteopathic Medicine (США)

🆘Сумма к сбору: 800 000$ (52 800 000 рублей по курсу 66 рублей за доллар США)

🆘Срок сбора: до конца декабря 2018г

❗ВАЖНО: В первом сборе собрано 46 300$ на обследование

и 50 000$ на операцию❗

Когда сынок родился я была самой счастливой женщиной на свете. Мы ждали своего мальчика долгих 10 лет. В 1,5 месяца мы стали замечать, что ребенок не фиксирует взгляд, не реагирует на погремушку. Нам дали направление в стационар. И тут всё началось. У ребёнка начались судороги, но больнице Подольска нам не помогли.

Мы забрали ребёнка и поехали в Морозовскую больницу. Там сразу ребенка положили под капельницы и препараты. Назначили противосудорожные препараты.

Затем нам сделали полное обследование, но оно ничего не показало. Собрали консилиум. Зав. отделением редких (орфанных) заболеваний Печатникова Н.Л. посоветовала нам сдать ряд анализов на генетическое заболевание. Мы сдали анализы в Московском генетическом центре. Наконец пришел шокирующий результат - болезнь Канавана. Это нейродегенеративное заболевание, относящее к лейкодистрофиям.

Наши врачи сказали, чтобы мы забирали нашего малыша и ждали его смерти дома...(!)

Без лечения детки с таким заболеванием живут от 1,5 до 10 лет, далее - мучительный уход...

Отплакавшись, мы с мужем приняли решение действовать, искать, спасать!

Мы нашли клинику при университете в США, врачи которой готовы помочь нашему Артему.

Но цена спасения - ЧЕМОДАН ЗЕЛЁНЫХ БУМАЖЕК ...

Умоляю вас как мать, помогите спасти сына!

БЫСТРЫЕ СПОСОБЫ ПОМОЧЬ АРТЕМУ:

💳 Карта СБЕРБАНКА 5469400022282946

- получатель Алла Валерьевна П. (мама)

💳 Яндекс Деньги: 410014643242523

💳 Киви кошелёк +79670145517

💳 БИЛАЙН для пополнения +7 968 788-66-77

💳 paypal.me/alitaproni

💳 GoFundMe ссылка…(для жителей Америки и Евросоюза 🌍 )

📌Сайт Артёма: ссылка

📌История Артема: ссылка

📌 Обоснование сбора: ссылка

📌Группа помощи ВКОНТАКТЕ: ссылка

📌Группа помощи: Instagram - ссылка

📌 Группа помощи Facebook: ссылка

📌Группа помощи Одноклассники: ссылка

Документы: ссылка

Реквизиты: ссылка

ПОМОЩЬ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫХ ФОНДОВ:

🤝БФ "Жизнь- это счастье!" сайт: happyfond.ru

СМС на короткий номер 3443 со словом СПАСАЮ и суммой пожертвования, например:

- "СПАСАЮ 300" (сумма перевода может быть любой)

🤝БФ "ЦВЕТИК-СЕМИЦВЕТИК" сайт: ссылка

СМС на короткий номер 3434 со словом ЦВЕТИК и суммой перевода

- Пример: "ЦВЕТИК 200",

где 200 - сумма перевода, она может быть любой

🤝БФ "ВМЕСТЕ ПОМОЖЕМ" сайт: ссылкаон-оди.....

Сбор для Артёма закрыт, собрано 1 341 100р.

==============================

❗ВАЖНО❗ Платёж на любой короткий номер необходимо подтвердить по СМС (бесплатно).

В случае, если от абонента не поступит подтверждение платежа, средства со счета списаны не будут и помощь Артёму не поступит!

==============================

☎Телефон мамы: +79670145517 Алла (WatsApp, Viber)

#АртёмПронин #канавана #лейкодистрофия #сладулик #Россия #Москва #Подольск #семья #мамасын #ПронинАртём #Тёмабоец #Пронин #поможемвсеммиром #инстадети #любимочка #деньдобрыхдел #япомогаюАртёмуПронину #ТёмаПронин #АртемЖиви #победа_за_Артёмом

#пронин#артём#подольск#