Мама сына (1 год)

https://vk.com/proninartem2017 Вас не может не затронуть история ТЁМЫ..У него мало времени..Мне кажется многие уже знаю…

ссылка

Вас не может не затронуть история ТЁМЫ..У него мало времени..Мне кажется многие уже знаю эту тяжёлую историю ежедневной борьбы родителей за Тёму,его жизнь..Сердце каждой матери поймёт,да и просто неравнодушные люди всей душой с Тёмой,подключились и наши звёзды,пускай невсе,ведь это невозможно,но чем больше людей узнает о Тёме,тем быстрее он поедит на лечение и есть шанс спасти его жизнь!Каждые 50р помогут,#россия#русскаядуша#всегдапомогут#унасестьсердце

🔥🔥 🆘СПАСТИ АРТЁМА ПРОНИНА! 🆘🔥🔥

Группа помощи: ссылка

📢 Лайк и репост! Необходимо распространить информацию! 📢

🆘 Артём Пронин 1 год 4 месяца 🍼 (15.06.17 г.р.)

🆘 Подольск, Московская обл., Россия

🆘СМЕРТЕЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ: Болезнь Канавана-ван Богарта-Бертранда (Лейкодистрофия - очень редкое генетическое заболевание, болезнь разрушает мозг!)

🆘ОТКРЫТ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР на разработку индивидуального генного продукта в ROWAN UNIVERSITY School of Osteopathic Medicine (США)

🆘Сумма к сбору: 800 000$ (52 800 000 рублей по курсу 66 рублей за доллар США)

🆘Срок сбора: до конца декабря 2018г

❗ВАЖНО: В первом сборе собрано 46 300$ на обследование

и 50 000$ на операцию❗

Когда сынок родился я была самой счастливой женщиной на свете. Мы ждали своего мальчика долгих 10 лет. В 1,5 месяца мы стали замечать, что ребенок не фиксирует взгляд, не реагирует на погремушку. Нам дали направление в стационар. И тут всё началось. У ребёнка начались судороги, но больнице Подольска нам не помогли.

Мы забрали ребёнка и поехали в Морозовскую больницу. Там сразу ребенка положили под капельницы и препараты. Назначили противосудорожные препараты.

Затем нам сделали полное обследование, но оно ничего не показало. Собрали консилиум. Зав. отделением редких (орфанных) заболеваний Печатникова Н.Л. посоветовала нам сдать ряд анализов на генетическое заболевание. Мы сдали анализы в Московском генетическом центре. Наконец пришел шокирующий результат - болезнь Канавана. Это нейродегенеративное заболевание, относящее к лейкодистрофиям.

Наши врачи сказали, чтобы мы забирали нашего малыша и ждали его смерти дома...(!)

Без лечения детки с таким заболеванием живут от 1,5 до 10 лет, далее - мучительный уход...

Отплакавшись, мы с мужем приняли решение действовать, искать, спасать!

Мы нашли клинику при университете в США, врачи которой готовы помочь нашему Артему.

Но цена спасения - ЧЕМОДАН ЗЕЛЁНЫХ БУМАЖЕК ...

Умоляю вас как мать, помогите спасти сына!

БЫСТРЫЕ СПОСОБЫ ПОМОЧЬ АРТЕМУ:

💳 Карта СБЕРБАНКА 5469400022282946

- получатель Алла Валерьевна П. (мама)

💳 Яндекс Деньги: 410014643242523

💳 Киви кошелёк +79670145517

💳 БИЛАЙН для пополнения +7 968 788-66-77

💳 paypal.me/alitaproni

💳 GoFundMe ссылка…(для жителей Америки и Евросоюза 🌍 )

📌Сайт Артёма: ссылка

📌История Артема: ссылка

📌 Обоснование сбора: ссылка

📌Группа помощи ВКОНТАКТЕ: ссылка

📌Группа помощи: Instagram - ссылка

📌 Группа помощи Facebook: ссылка

📌Группа помощи Одноклассники: ссылка

Документы: ссылка

Реквизиты: ссылка

ПОМОЩЬ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫХ ФОНДОВ:

🤝БФ "Жизнь- это счастье!" сайт: happyfond.ru

СМС на короткий номер 3443 со словом СПАСАЮ и суммой пожертвования, например:

- "СПАСАЮ 300" (сумма перевода может быть любой)

🤝БФ "ЦВЕТИК-СЕМИЦВЕТИК" сайт: ссылка

СМС на короткий номер 3434 со словом ЦВЕТИК и суммой перевода

- Пример: "ЦВЕТИК 200",

где 200 - сумма перевода, она может быть любой

🤝БФ "ВМЕСТЕ ПОМОЖЕМ" сайт: ссылкаон-оди.....

Сбор для Артёма закрыт, собрано 1 341 100р.

==============================

❗ВАЖНО❗ Платёж на любой короткий номер необходимо подтвердить по СМС (бесплатно).

В случае, если от абонента не поступит подтверждение платежа, средства со счета списаны не будут и помощь Артёму не поступит!

==============================

☎Телефон мамы: +79670145517 Алла (WatsApp, Viber)

#АртёмПронин #канавана #лейкодистрофия #сладулик #Россия #Москва #Подольск #семья #мамасын #ПронинАртём #Тёмабоец #Пронин #поможемвсеммиром #инстадети #любимочка #деньдобрыхдел #япомогаюАртёмуПронину #ТёмаПронин #АртемЖиви #победа_за_Артёмом

#пронин#артём#подольск#

Давненько я про нас ничего не рассказывала 😒 и немножечко напомню о нас. У нашей дочки СМА и ей всего 1 год. Что же…

Давненько я про нас ничего не рассказывала 😒 и немножечко напомню о нас. У нашей дочки СМА и ей всего 1 год. Что же такое СМА? СМА - генетическое заболевание при котором происходит полная атрофия . Попросту говоря это такое заболевание , когда ребёнок , который ходил, сидел , ползал , держал даже голову - перестаёт это делать или даже не способен был никогда делать этого. Но самое страшное даже то, что ребёнок постепенно даже перестаёт кушать сам или дышать. Но мы делаем все , чтобы эта участь никогда не постигла нашего ребёнка. Поэтому мы обращаемся к Вам за помощью. Помогите нам стать еще сильнее 🆘 Нам очень нужна Ваша помощь 🆘🙏🏻ПОМОГИТЕ НАМ СПАСТИ #ДОЧЬ !!! ⠀ 🆘🆘🆘НАМ ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ🆘🆘🆘 🆘🆘🆘НАМ НУЖНЫ ВОЛОНТЕРЫ🆘🆘🆘 ⠀ 💳4149 4993 4615 7496 ( ПриватБанк; папа Олег) 💳 4441 1144 4927 2333 (Monobank; папа Олег) 💳 4149 4993 4615 7280 (ПриватБанк; папа Олег) 💳 4731 2191 2200 2763 (ПриватБанк; мама Анна) 💳 4731 2196 1251 1786 (ПриватБанк; Мама Анна) ⠀ 💳https://www.paypal.me/olegkorolenko ⠀

Как помочь детям с тяжелыми заболеваниями через акцию к 1 сентября?

Наш основатель Mom.life - Андрей - несколько лет назад создал благотворительный фонд для детей с тяжелыми заболеваниями @bbhelp Если вдруг вы знаете детей, кому нужна помощь или тех, кто сможет присоединиться к команде фонда, то обязательно пишите им. А ещё ребята запустили очень классную акцию к 1 сентября, в которой вы тоже можете поучаствовать и открыть свой сбор. Суть ее проста: 💐Договоритесь с родителями подарить учителю один хороший букет от всего класса; 💐Создайте личный сбор класса на платформе «Я плюсую» https://plus.bbhelp.ru, куда можно пожертвовать деньги, которые были предназначены на букет. Разошлите ссылку сбора в ваши соцсети и чаты класса, попросите поддержать сбор других родителей, учителей и ваших друзей. 🎁 Все средства пойдут на помощь маленьким детям с тяжелыми заболеваниями. «Плюс Помощь Детям» с 2013 года борется за права маленьких детей с инвалидностью. Фонд оказывает помощь семьям во всех регионах России в оплате лечения, реабилитации, необходимых технических средств реабилитации и правовой поддержки.

Это невероятно !!!! 5000 !!! Меньше чем за день мы собирали 5000 грн !!! Из 7500

Это невероятно !!!! 5000 !!! Меньше чем за день мы собирали 5000 грн !!! Из 7500 Мне хочется расцеловать каждого ,кто не прошёл мимо 🙏❤ Нам осталось ещё совсем чуть-чуть , и сбор будет закрыт ! Прошу поддержать Илюшу ,в его нелегком пути , и помочь нам попасть на реабилитацию 🙏 Для нас это очень важно ! Чем больше реабилитаций проходит Илья , тем больше у него шансов обучится новым навыкам . Оставляю ссылки на нашу группу в Фейсбуке ,и участие а передаче https://www.facebook.com/groups/822149927922614/?ref=share https://youtu.be/WjRe6GLFWAI Я молю Вас о помощи . Вывести публикацию в топ . И просто верить,что мы успеем ... ДЦП. Гидроцефалия 📌Приват Банк 4149499381761145 📌Моно Банк 5375414110760294 Григорьева Евгения Вячеславовна #илюшагригорьев #дцп #помочь #жизнь #здоровье

Мой страх охватывает меня как маму. А вдруг не успеем... Сказать что я боюсь не успеть собрать нужную сумму на…

Мой страх охватывает меня как маму. А вдруг не успеем... Сказать что я боюсь не успеть собрать нужную сумму на реабилитацию сыну - это ничего не сказать. Бесполезное количество фондов ,отказывают в сборе. У них ВСЕГДА очень много людей и они не могут брать новых детей. Жаль только болезнь не ждёт... Где.... Где взять столько денег чтобы проходить реабилитации каждый месяц. И тогда да... Результат не заставит себя ждать. Мы стараемся пройти раз в два-три месяца... Потому что каждый сбор идёт все труднее и труднее. И вот, очередная реабилитация под вопросом. А ведь Илья может! Может выдать результаты 🙏 Вот только я не могу предоставить ему столько реабилитаций, сколько ему необходимо. Но я опять обращаюсь к Вам за помощью На реабилитацию . Сумма 6800 грн. Я верю, мы сможем! (ниже в постах Вы можете увидеть счёт на реабилитацию) Илья очень способный мальчик! Ниже оставляю вам ссылки на наши страницы ( там можно посмотреть видео с Ильей ) И ссылку на телепередачу где мы снимались . https://www.facebook.com/groups/822149927922614/?ref=share https://youtu.be/WjRe6GLFWAI Я молю Вас о помощи . Вывести публикацию в топ . И просто верить,что мы успеем ... ДЦП. Гидроцефалия 📌Приват Банк 4149499381761145 📌Моно Банк 5375414110760294 Григорьева Евгения Вячеславовна #илюшагригорьев #дцп #помочь #жизнь #здоровье