Сдала я весь этот огромный список анализов и в итоге по системе гемостаза, гормоны половые и щ/ж все в идеале, а вот мутации в генах: из 12-ти в 6-и:
гетерозиготные в
- F13A1: Val34Leu (Val35Leu);
- SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G);
- MTHFR: C677T (Ala222Val);
- ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b)
гомозиготные в
- FGB: G-455А (G-467A);
- ITGA2: C807T.
Комментарий гематолога: ничего страшного нет, тромбофилии тоже нет, есть предрасположенность к наследственной тромбофилии как и у всех нас, поэтому начинайте пить курантил и ангиовит для разжижения крови, так как скорее всего ЗБ была именно по этой причине🤷🏻♀️
Мне кажется или и правда странные выводы сделанные на основе моих анализов? Ваши мнения? Как у вас было? Истории, советы🙏🙏🙏
Спасибо огромное, хоть теперь понимаю что откуда и куда как говорится) в среду слетаю одним днем в мск к своему гинекологу, послушаю ее мнение)
А у вас 677. То есть а/к цитозин заменяется на тиамин и опять идёт нарушение. И увеличивается гомоцистеин. Наши врачи не берут в счёт гомоцистеин. Вот и не говорят ничего. Мой тоже не обращает на него внимание. Но я сама биохимию изучила и знаю что и как. Я говорю ему буду снижать гомоцистеин. Он сказал если тебе так будет легче то снижай😂
@monika29 для это превращения нужны так же вещества как б12, фолиевая и б6
@monika29 если MTHFR 1298 есть ттэо нужно проверять гомоцистеин. Из за этого нарушения гена. Как раз так и увеличивается содержание гомоцистеин. Так как он не может превратиться в метионин.
@reginavoroncova, спасибо за информацию, а на гомоцистеин никто мне и не говорил сдавать🤷🏻♀️ странно
@liliana.lu, а как на счёт мнения гематологов колите клексан и Ваша гемостазограмма это все фигня , есть же предрасположеннность к тромбофилии ... вообщем больше не пришла я к такому врачу
@liliana.lu, из всего что я читаю, а к сожалению вынуждена этим заниматься, так как нахожусь сейчас не в мск, а в другом городе приходится все перепроверять, ибо с медициной тут💩 на город один хороший гематолог, но позиция пропишу на всякий случай мне непонятна🤦🏻♀️ следить за гемостазом само собой)
@monika29, видимо чтобы не с пустыми руками отправлять 🤷♀️ просто в беременность коагулограмму сдавайте и держите руку на пульсе.
@maria_klenskaya, так со слов гематолога у меня они не опасные, но на всякий случай курантил пейте и ангиовит и да фольку в другом виде🤷🏻♀️ с фолькой поняла почему, ангиовит я так понимаю это группа Б именно для усвоения фольки, а вот основание для курантила какое?
@monika29, ну курантил по правде говоря не очень большой силой обладает.
Пока нет причин не назначают препараты. Поэтому и случается столько невынашивании. Проверять отправляют только после двух потерь.
Ангиовит - тоже сомнительно. Вам надо гомоцистеин проверить. Если он высокий (выше 6), то надо пить фолаты, а не огромные дозы синтетической фолиевой, которые не будут усваиваться.
У меня другие мутации, поэтому не могу подсказать по тому, как себя вести.
Один совет - следить за гемостазом и найти гинеколога-гемостазиолога.
Гематолог клексан и курантил, гинеколог сказала не надо не то не то🤔Курантил вообще сомнительный препарат.
@liliana.lu, я так понимаю, что у всех есть какие-либо мутации, просто я не понимаю такое отношение врачей, одни говорят ничего страшного, другие пропейте курантил(это как в моем случае), почему тогда в первую беременность мне никто ничего не прописывал🤷🏻♀️
@olgaolgaolgaolgaolga, причин масса. В первую очередь это естественный отбор, случайность вследствие поломки на начальных этапах. Инфекции тоже не забывайте.
@olgaolgaolgaolgaolga а вы на генетику сдавали, после этого вам поставили наследственную тромбофилию?? По каким именно мутациям знаете?
@monika29, мутации есть у всех. В беременность важнее за гемостазом смотреть и контролировать. Плюс при проблемах с фолатным циклом и/или высоким гомоцистеином принимать фолаты в усваиваемой форме. Ну и мутация лейдена опасная. Она часто в «спящем» режиме и выстреливает отслойками во 2-м и 3-м триместре, антенатальной гибелью плода и преждевременными родами.
Наличие мутаций - это предрасположенность. Они могут проявить себя, а могут и не проявить совсем.
Можно выносить одну беременность без проблем, а потом иметь замершие/выкидыши/антенатальную гибель.
Поэтому стандартное при мутациях - контроль гемостаза и часто профилактическое назначение антикоагулянтов
Основная причина это генная поломка. Про то что прогестерона не хватает теперь тоже говорят миф🤷🏼♀️ У меня мутация гена фибриногена(FGB) гомо, фибриноген всю беременность в норме был)
Здравствуйте. А ген fgb-фибриноген (фактор i свертывания крови) может ли в одиночку выстрелить во время беременности? Терапия нужна?
@nurshabaeva02071996, честно, не знаю🤷🏼♀️ У меня фибриноген в норме всегда в беременность, но по тэг гиперкоагуляция.
Посмотрела ваш профиль, искренне вам сочувствую☹️ Поищите в ВК Евгений Михайлин Санкт-Петербург, замглавврача РД, он как раз помогает у кого... 🙏🏻
@monika29 хрен его знает,была у гемотолога после второй замёрзшей,сдала анализы,поставил диагноз наследственная тромбофлебия,вот на уколах теперь с 3,5 недель до 35 ой
@olgaolgaolgaolgaolga, а в чем выражались проблемы с кровью? Плохой гемостаз или мутации?
@monika29 ну я просто других причин не знаю,все мои девочки у кого были замершие,проблемы с кровью,и у меня она
ссылка
Чат планирующих, многие после замерших, многие с мутациями, поддерживаем друг друга, добро пожаловать!