Оля Воробьёва
vorobey81
Оля Воробьёва ·Мама двоих (младенец)

Наверняка тут есть такие, кто с этим столкнулся!))))

Прописка МО, живём в Москве. В поликлинике сказали, что вот вроде можно как-то получать кухню по прописке, но ходить в больничку тут по месту... Кто-то делал так? Есть инфа точная, что и как сделать надо?))))

Заранее спасибо!

3

Комментарии

vorobey81
Оля Воробьёва ·Мама двоих (младенец)

@alex_tom в общем буду пробовать тогда))))

Нравится Ответить
alex_tom
Саша·В ожидании первенца

@vorobey81, точно кто-то писал, что так можно.

Нравится Ответить
vorobey81
Оля Воробьёва ·Мама двоих (младенец)

@himchanka я знаю что нельзя) в Москве не прикрепляется ребенок, а просто обслуживается по какой-то бумажке типа... Я тут и спросила, как это делается, думала кто-то проходил)

Нравится Ответить
himoza22
светлана·Мама двоих (5 лет, 7 лет)

@vorobey81 нельзя в двух местах стоять на учете, у меня не получилось я к себе в химки прикрепилась, поняла что бестолковая поликлиника у нас, врачей нет, пошла в Москву, узнавать, говорят получайте и московский полюс, открепляйтесь и прикрепим вас в Москве, та3 и сделала, питание нигде мне не дают

Нравится Ответить
vorobey81
Оля Воробьёва ·Мама двоих (младенец)

@himchanka вот медсестра в Москве сказала, что вроде на учёт вставать в области и получать, а ходить тут вроде можно...

Нравится Ответить
himoza22
светлана·Мама двоих (5 лет, 7 лет)

Нельзя так, мои все на учете в Москве, питание не дают ни там ни там

Нравится Ответить
alex_tom
Саша·В ожидании первенца

Послушаю 👂🏻

Нравится Ответить
Читайте также
Катерина
ekaterina.zhabarova
Катерина·Мама сына-младенца

Врожденная миастения DOK7: нужна помощь с лечением и препаратами

Нам установили диагноз - Врожденная миастения обусловленная мутацией в экзоне 7 гена DOK7,генетика .

Все чего я так боялась случилось …

Я не знаю как мне жить дальше ,я в полном отчаянии ведь врачи толком не понимают как это лечить ,мы первые в России ,кроме того ,что моему ребенку необходимы препараты которых в России просто нет.

Я носилась умоляла всех кого можно ,чтобы нам сделали прописку в Москве ,для получения паллиативной помощи здесь ,ведь в Ростове нас ждет только погибель,если здесь не...

Читать далее →
34169
nessty Возможно, вам это чем-то может помочь, у меня самой миастения и мне, в свое время, очень помог
angelok15 Катя,попробуйте написать в личные сообщения в инстаграмме Нюте Федермессер,она основатель фонда "Вера",где занимаются паллиативной помощью деткам,а вдруг
nzhukova91 Топ
Читать все 727 комментариев →
Екатерина
katherineeekosh
Екатерина·Мама двоих (младенец)

История рождения дочери с расщелиной губы и неба: наш путь

post image 1
post image 2
post image 3
post image 3
post image 4
post image 5
+6

Хочется тут поделиться нашей большой радостью♥️

Моя дочь родилась с небольшой особенностью, а именно двухсторонняя расщелина губы и неба.

Первый скрининг был хороший. О патологии узнали на 2 скрининге в жк, после были направлены в мгц для подтверждения диагноза.

Далее состоялся консилиум о жизнеспособности плода, предложены варианты, где рожать и делать операции в последующем.

Наша семья была в полном шоке, но муж взял всё в свои руки и твердо сказал: «Оставляем, это не смертельно». Всю берем...

Читать далее →
3308291
alenasutova7835 Здоровья малышке!!
svtlna Ваш папа - большой молодец!!!! А вы с вашей доченькой большие герои!!! Молодцы, что не сдались и
andeli Вы огромные молодцы! Всё у вас будет отлично, здоровья малышке!❤️
Читать все 592 комментария →