✔ Пожалуйста, прочитайте! Это очень важно!
Министр здравоохранения Вероника Скворцова сказала в интервью "Комсомольской правде" от 18.08.2018 года, что по данным Минздрава всего 7 детей в стране нуждаются в незарегистрированных в РФ противосудорожных препаратах. Но это неверные цифры! Таких детей в стране минимум 23 тысячи!
В России не зарегистрирована ректальная форма диазепама, более щадащая и удобная для ребёнка - для облегчения боли и судорог. Она не производится и официально не заводится. Нет и других лекарств или их детских форм для облегчения боли и судорог. Родителям остается приобретать лекарства нелегально и бояться, что завтра можно сесть в тюрьму, за то, что не получилось просто стоять и смотреть, как страдает твой ребёнок. Мы просим Президента страны дать поручение соответствующим ведомствам создать систему учета нуждаемости и внедрить механизм быстрого обеспечения детей в России жизненно важными препаратами или их детскими формами, согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения и международным стандартам лечения эпилепсии и паллиативной помощи. Письмо опубликовано на сайте детского хосписа "Дом с маяком" - www.childrenshospise.ru/news/president.
🚩Внимание!
Если Вам или вашему близкому нужны обезболивающие и/или противосудорожные препараты, незарегистрированные в нашей стране, пройдите по ссылке www.goo.gl/A6Dkoz и заполните анкету. Это поможет собрать прозрачную статистику о настоящем количестве нуждающихся и передать данные в Администрацию Президента и Министерство здравоохранения.
Нас с Полиночкой это касается, так как один из наших диагнозов - "Эпилепсия. Клиническая ремиссия" и мы не знаем, что будет завтра.

Не будьте невидимыми.

#полиназвягинцева #ихбольшечемсемь