Дети или 13 лет тишины. Часть 3
Все события, да и возраст подвели нас все-таки к решению попробовать самостоятельно забеременеть, не взирая на низкий АМГ и недавнее заключение врачей, относительно ЭКО, как единственно возможного шанса.
Беременность получилась в первом же цикле после протокола. Страх, связанный с возможностью повторения хромосомной поломки меня почему-то отпустил , я просто понимала последовательность своих действий, чтобы не допустить подобного. В этом мне помог замечательный врач-УЗИст, которая с первой встречи тоже поверила в меня и развеяла все опасения, расписав план действий. После первого скрининга (который был идеальным) я должна была пройти процедуру инвазивной диагностики - биопсию ворсин хориона. Решили проводить ее на раннем сроке в 12 недель.
Суть диагностики заключается в заборе биоматериала путём пункции через брюшную стенку и околоплодный пузырь. Делается прокол без анестезии врачом УЗИ-диагностики под постоянным контролем УЗИ, в большой шприц откачивается амниотическая жидкость и из неё извлекаются ворсины, которые впоследствии отправляются в генетическую лабораторию для определения кариотипа малыша (количество хромосом и их строение). Но я пошла дальше, мы решили сделать микроматричный генетический анализ, который показывает до 500 перестроек на генном уровне. В Перми в 2016 году занимался этим только геномед, они забирали биоматериал и отправляли его в Московскую лабораторию.
К процедуре очень сложно морально подготовиться, особенно начитавшись ужаса на просторах интернета. Скажу от себя, главное - это руки специалиста, который делает забор, поэтому бежать абы к кому не стоит, могут действительно спровоцировать угрозу выкидыша. Длится процедура минут 10-15, приятного в ней, конечно же, мало, первые дни необходимо соблюдать постельный режим. После неё у меня был небольшой тонус, который прошёл через пару дней. Результаты кариотипирования мы получили через 2 недели, кариотип был нормальный и мы узнали, что у нас будет сын. Результаты микроматричного анализа были получены спустя ещё 2 недели и пришли нам в сочельник перед Рождеством - и это было для меня чудом. Я впервые плакала от счастья и у меня тряслись руки, малыш был абсолютно здоров.
Не скажу, что беременность протекала легко, одна угроза сменяла другую, за все 9 месяцев я узнала, что у меня есть прогестероновая недостаточность, которая, всего скорее, сыграла свою роль в 2010 году, когда у меня случился выкидыш, наследственная тромбофилия и проблемы в фолатном цикле, из-за первых тяжелых родов я столкнулась с ИЦН (укорочение шейки матки).
Беременность я доносила успешно, не взирая на все прогнозы относительно преждевременных родов. И 2 июля 2016 года ожидание длиною в 13 лет, 13 лет тишины, - для меня закончилось, и на свет появилось мое маленькое счастье. Все 9 месяцев я ждала этого момента, меня не пугали ни боль в родах, ни первые месяцы жизни малыша, главным для меня было - доносить, не потерять, родить здоровым. Я была уверена, что разрыдаюсь при нашей первой встрече, а смогла только лишь не прекращая просить прощения, за то что не поверила и усомнилась в нем, за то серьезное вмешательство в его маленький внутриутробный мир на сроке 12 недель.
13 лет без детского лепета, без смеха и без такого заветного слово «Мама» для меня закончились и начался новый этап моей жизни, который я до сих пор проживаю с радостью каждый день.
Я наконец смогла увидеть то, что было мне недоступно, я увидела удивительный мир и становление маленького человечка: первые улыбки, смех, первый лепет, слова - это целая вселенная и я тоже была для него вселенной.
Посмотрите на своих детей , которые вам мешают высыпаться, не дают вовремя позавтракать, раскидавших землю из горшка по всей комнате и поймите - какой это бесценный и уникальный момент, а вы его самый главный свидетель - момент становления личности целой вселенной, такого маленького и одновременно большого человека. Всем добра!
#яиособеннаяЮля#
Лучший комментарий
После прочтения меня окатила волна мурашек...какая же вы удивительно сильная,нет слов
Комментарии
@nastyaryapich, спасибо за отзывчивость! Не плачьте, пожалуйста, просто будьте счастливы!🌸
@waiting_mom, спасибо большое вам🌷 да, надо не забывать ценить простые вещи 😇так можно стать чуточку счастливее ))
Спасибо, что поделились! Я рыдаю и заливаю слезами рядом спящего малыша❤️ действительно, нужно ценить каждый момент! Сил вам и здоровья всем вашим деткам))) вы героиня🌸
@babasya, спасибо еще раз что рассказали и ответили. Вы мама с большой буквы. Пусть младшая доченька родится здоровой.
@len1804, не думайте о плохом и не бойтесь, а в беременность такие страхи преследуют любую женщину, наверное, которая задумывается о здоровье своих будущих детей.
@len1804, она учится в спецшколе по программе особый ребёнок, детки в ее классе и она, в том числе, с глубокой умственной отсталостью. Главное, она может ходить и обслуживать себя по самому скромному минимуму, ну в силу своего понимания ситуации. Например, в магазин за хлебом сходить она не сможет, до школы добраться тоже, но зубы почистить и произвести все гигиенические процедуры - легко. Но это годы тренировок ,уже на рефлекторном уровне все делает.
А так чисто визуально, кто не сталкивался с детьми и людьми, имеющими подобные отклонения , конечно, не заметят. Я перевидала уже многое, и детей с генетическими нарушениями вижу сразу, отличия есть, но обычному человеку они не бросаются в глаза.
@babasya, когда я была беременная, я даже думать о болезнях боялась, у меня начинались панические страхи перед узи и я чуть не ревела. Не хочу знать даже такое чувство. Но как бы это не звучало, не знаю как живут эти дети в жизни потом без родителей. Это мой самый большой страх.
@babasya, из ваших рассказов поняла, что дочка вобще мало что может? Или она учится? По фотографиям она у вас такая милая, как все девчонки, ни за что бы не догадалась. Я вообще не знала про проблемы с генами, пока тут девочки не начали про это писать, эта тема такая больная, спасибо что рассказали.
@len1804, добавлю ещё , если б подобное произошло в наши дни, то уже в 12 недель беременности на экспертном оборудовании, грамотный УЗИст увидел бы проблемы со стопами (у неё очень сильный вальгус) и есть особенность в строении кистей рук (и плюсом другие костные аномалии) то всего скорее, мне была бы предложена инвазивная диагностика. Но это было 15 лет назад, там аппараты УЗИ были старше меня раза в 2)))
@len1804, не переживайте за вопросы , я готова на них отвечать. В роддоме врачи насторожились, но я не придала этому значения. У неё было несколько видимых ортопедических костных аномалий. Потом из-за высокого билирубина нас перевели на Лебедева , и там был осмотр генетика, найдены множественные стигмы, которые как раз указывают на генетическую поломку. Я, конечно, не хотела в это верить. Кровь на кариотип у нас получилось сдать только с 3 раза, к этому времени ей был уже год и разница в ее развитии и ее сверстников была колоссальна.
Извините за вопрос, а вы после рождения дочки сразу узнали об отклонениях?
А если серьезно, то желаю вам сил. Вы не побоялись и уже ждете третьего, это чудо какое-то. Здоровья вашей семье!
@lizikshum, ничего страшного. Я бы прервала беременность по медицинским показаниям, потому что дважды, лично для меня, это невозможно вынести, честно.
@twins_princess, спасибо, дорогая! Твоя история и путь к материнству - это тоже пример и маячок для многих мам, кто отчаялся и опустил руки.
Простите за такой вопрос :а что бы вы сделали если бы выявилось генетическое нарушение?
Спасибо большое за твою историю, за мотивацию ценить что имеешь!
@ssvet, буду стараться ))) я о развивашках могу 😂😂😂тоже )))
@anyutadream, я не стала в эту беременность делать такую диагностику, я доверилась врачу УЗИ и генетику , они сказали, что повтор исключён, я прошла все скрининги и решила, что буду верить врачу, который действительно специалист экспертного уровня с большой буквы. Хотя изначально были мысли сделать биопсию и сомнения тоже были.
@babasya, классно девочка 👏 будьте счастливы 🌹
@pinkyhippo, спасибо, мне очень приятно и в то же время я не думала, что моя история найдёт такой отклик в сердцах многих мам💕это очень здорово, значит, мы ещё «живые», можем чувствовать, сопереживать и можем научить этому своих детей. Спасибо!
Я работала в социальной сфере, как раз в нашем ведомстве были профильные учреждения для таких детей и взрослых людей. Они переполнены, как и детские дома. Это печально.
@daryagvozdikova, спасибо, не плачьте 🌷меньше всего я хочу чтоб плакали беременные девочки , если только от счастья
Как грустно и какое счастье (я про сына). Скажите, ведь со второй дочерей все в порядке?🙏
У меня даже слезы на глазах! Здоровья вашим деткам и вам!
С какими удивительными, сильными и мудрыми женщинами знакомит нас прегги. Вы необыкновенная! Нет слов, чтобы описать мое восхищение вами, вашей силой духа. Знаете, говорят, что Бог не посылает нам испытаний, которые мы не в силах пережить! Юле повезло родится у такой мамы. К сожалению, не всем солнечным деткам так везёт
@snowfl, не стесняйтесь! Я отвечала на подобный вопрос в первом посте о Юле, напишу кратко: нет, совершенно, он не видел ее порядка 13 лет, ни алиментов, ни другой помощи тоже нет. Но это его совесть , моя абсолютно чиста и я никогда не создавала преград для общения и помощи.
@ekida, ой, я в принципе , не люблю эпистолярный жанр и высасывать из пальца, писать о том, чего нет. Но если вдруг будут появляться мысли, то попробую. Спасибо вам за интерес 🌸
@babasya, простите за бестактный вопрос, не увидела описании, а папа Юле помогает? Или насовсем пропал?
@snowfl, всем мамам сложно, мы же не роботы...я тоже срываюсь, главное, вовремя сказать себе «стоп» и попросить прощения у деток, я всегда так делаю.
Генетики мне не могут дать 100% твёрдого ответа, так как биологический папа Юли не обследован, он мог быть носителем поломки, при этом оставаться вполне здоровым, насколько я поняла, а могла и просто так закладка пойти - это неудачная случайность, такое тоже бывает. Генетик мне сказал, чтоб не боялась и у меня все получится 🙏🏻 для меня очень важно было, чтоб кто-то поверил в мои возможности, плюсом она сказала к какому специалисту идти на диагностику и я благодарна за ее рекомендацию, этот специалист стал для меня путеводной звездой, я 2 беременности с ней и верю ей, как себе)
@babasya, очень трогательно... а я сегодня сорвалась, лежу и прихожу в себя. Прекрасные слова и пишите замечательно! Я специально зашла сегодня почитать) не появилась ли следущая часть)🌸 только не поняла из описания, генетик чем помог? Он выяснил причину, по которой так получилось с первой дочкой?
@lisi4ka-lisenok, спасибо! Нет, вполне уместный вопрос! Старшая дочка с рождения инвалид, она не говорящая в принципе, и ничего не было в ее младенчестве и раннем детстве из того, что должно быть при развитии здоровых малышей. Я, если честно, даже с детьми не умела общаться, задавать вопросы и что-то рассказывать им, потому что не научилась этому в детстве моей дочери, вот учусь и познаю все с сыном.
@chelovechnaia, я тоже бывает злюсь, сложно полностью подчинить закипающие эмоции, но вовремя себя останавливаю...иногда, мысленно возвращаясь ко всем трудностям! Не переживайте, для наших детей мы все равно самые лучшие💕
@iraru, спасибо и вам, за прочтение и то что цените🌸
@anutka0705, неинвазивная она информативна только для нескольких синдромов: Дауна, Эдвардса, Патау и ещё пара-тройка. Все остальные поломки она, к сожалению, не диагностирует. Поэтому в моем случае только инвазия бы сработала и лучше всего с микроматричным анализом, где изучают всю цепочку ДНК досконально
Действительно вы такая сильная женщина и такая счастливая мама и жена, ваш муж настоящий мужчина, поддерживает вас. Вот вы пишите о детском лепете, смехе как о заветном чуде, с дочерью такого не было или вы так сильно истосковались? Извините если оскорюляю своим вопросом☺
@babasya, да,сравниваешь со своим ребенком как зол бываешь на его оплошности и ругаешь себя за это😑 Когда другие вообще не не могут иметь ребеночка 😥
Спасибо за пост. Вы лишний раз напомнили, что нужно ценить и любить то что имеешь!)) Ворчание мужа..лепет ребенка))) Дай Бог Вам и вашей семье здоровья!
Спасибо вам. Читала и плакала. Дай Бог вам и вашей семье всего самого лучшего.
А мне уже предлагали неинвазивную диагностику по крови, без прокола. В «Мать и дитя» в Перми. Но сам анализ тоже в Мск отправляли. Это было летом 2016, на сроке 11 недель. Но после 14 недель этот анализ уже неинформативный
@chelovechnaia, не плачьте 🌷хотя я сама поревела, пока писала) но это беременность, которая превращает женщин в сентиментальный мякиш)))
@___cat___, спасибо, дети - это действительно чудо и хорошо, что иногда получается опомниться от бытовухи и это понять и оценить, даже без подобных постов🙂
На столько, что пишу с ошибкой🤗 желаю и вам забыть все эти слова!🌺
Господи, читаешь вот такие посты и понимаешь, какое же это чудо, когда дети получаются сами, без генетиков, эко, проколов и чего там ещё...как свойственно людям не придавать значения ЧУДУ, считая случайный «залет» неприятностью, от которой побыстрей бы избавиться... У меня четверо. Все не запланированные, само получилось. После таких постов начинаешь это ценить и мысленно говорить спасибо Всевышнему.
Здоровья Вам и детишкам, лёгких родов!
@puma83, лучше и не знать генетике🙂это значит только то, что все у вас хорошо 👍🏻 и можно только порадоваться)))
Свойственно людям привыкать к казалось бы обыденным вещам и явлениям в нашей жизни и не замечать, тем самым, красоты и уникальности. Я в чем-то точно такая же)))
Спасибо , я возможно напишу о третьей беременности, как родится дочь, как я к ней пришла, она не случайна)
Вы знаете после вашего первого поста о 13 лет тишины, я задумалась о том что я ведь и слов то таких не знаю о генетике, хоть и сын то у меня появился путем ИИ я ж особо то и не заморочилась😅, а щас вот смею гундеть как устала и хочу тишины, а как подумаю какая она тишина бывает 🤔и сколько всего скрыто, спасибо за такие истории! Пишите, вас очень интересно читать!
@puma83, спасибо большое 🌷мне даже как-то неловко...
Какой вы глубокий человек, не перестаю восхищаться!
@bobina.1986, ждём дочку))) были страхи, что именно девочка...но это, конечно, все глупости, за беременность удалось себе перекроить восприятие, слава богу 🙏🏻
После прочтения меня окатила волна мурашек...какая же вы удивительно сильная,нет слов
Не удаляйте пост. Когда пойду второй раз беременеть. Если пойду. То буду те же процедуры проводить ..
И вам счастья и добра!!!!! Здоровья деткам!!!!!
Вы знаете после вашего первого поста о 13 лет тишины, я задумалась о том что я ведь и слов то таких не знаю о генетике, хоть и сын то у меня появился путем ИИ я ж особо то и не заморочилась😅, а щас вот смею гундеть как устала и хочу тишины, а как подумаю какая она тишина бывает 🤔и сколько всего скрыто, спасибо за такие истории! Пишите, вас очень интересно читать!