Здравствуйте!девочки подскажите пожалуйста что это обозначает?!?!? У меня 12 недель,первый скрининг.…

Трисомия 21 - это синдром дауна, наличие третей хромосомы

@tretyakovavl96 значит у меня это подтвердилось???((((

Не переживайте,у меня тоже что то немного не в пределах нормы было,переволновались жутко.в итоге оказалось ,что низкая плацентация немного искажает анализ

Не паникуйте, может пересдать анализ ?

@linochkamalinochka а разве перездается?

У меня у подруги риск по 18 трисомии 1:42 был,вот это риск!!!!делали пункцию,в итоге все хорошо

@marinzik, не знаю , в частной нельзя? Сдать такой сходить

@linochkamalinochka там же определенные сроки на скрининг,может быть не информативен

Тоже думаю что если 1:792 это ещё не риск. Один на 792 случая может возникнуть.

@marinzik, блин, точно

До 13 недель можно пересдать. В 12,5 или в 12,6 даже

Без паники! Сейчас накрутите, у меня в этом анализе тоже где то в цифрах было не в норме, в итоге все наладилось, дождитесь гинетика, если не хотите ждать то платно.

@linochkamalinochka если 1 скрининг показал плохую кровь то во второй раз на втором скрининге повторно придется сдавать

И конечно консультация генетика

1:792 не считается высоким риском

Я тоже к генетику ходила недавно! Сказала, что повышение лучше чем пониженный. Может быть из-за индивидуальных рисков-тонус, токсикоз, плохое самочувствие накануне...

Что-то не понимаю что им не понравилось то. У вас риск получается ещё ниже чем базовый. Базовый 1 на 517, у вас 1 на 792 . Или я что то не понимаю🤔

Кровь сдается в один день вместе с ультразвуковым скринингом , потому что суммируются показатели , так просто кровь без скрининга будет не информативна. Знаю точно , работала очень долго в пренатальной диагностике

Написано средний риск, так что не переживайте, генетик вас проконсультирует

Спасибо девочки

Вообще этот анализ точен только на 70%. Так что вот. А ещё есть неинвазивный пренатальный тест, тоже кровь, но платно, в районе 40 тыщ. Там большая точность. И безопасно в отличии от прокола и забора околоплодных вод

Вы можете сходить на узи и консультацию к Корф М.П (в первой частной,в генетике или другой клинике,где она работает)

Она супер профессионал в выявлении пороков развития или хромосомной патологии.

У вас будет несколько мнений специалистов до похода на консультацию к генетику.

Судя по подчерку это и есть Корф.У вас средний риск и только по биохимическому маркеру,так может быть из за приема дюфастона или утрожестана ,т.е повышение бета ХГЧ это все такие акушерские причины .Все остальное у вас в норме,не переживайте .Вам нужно сделать промежуточное УЗИ в 16-17 недель и сдать второй биохимический скрининг в 16-18 н на афп и хгч

Если я не ошибаюсь, то ничего страшного . Правильно вам выше девочки писали это 1:792! Это огромная цифра. Вот если бы 1:52 то можно переживать и то не факт

У меня тоже самое было,сходила к генетику, «ненавязчиво» предложили сделать прокол,взятие материала плаценты,согласилась,все хорошо в результате,плюс процедуры-это спокойствие,и рано узнаете пол)но лучше сходить к Пурыскиной на узи,она меня отругала,что не пошла к ней сразу после этих результатов,у нас в стране любят всех поголовно колоть,зарубежом никто не делает проколы со средним риском,это считается нормой,потому что данный показатель составляется из уровня хгч,на концентрацию,которого влияет множество факторов,поэтому не переживайте,все у вас будет хорошо!

У меня тоже был такой риск с дочкой, я не пошла к генетику, ибо не считаю это риском, в силу возраста всем так пишут.

Мой первый скрининг, мой доктор сказал что очень хорошие анализы