Продолжение моей эпопеи с плодом. В общем ,на первом скрининге увидели твп 2.7. Через 4 дня был 2.0. Сдала кровь , пришел ответ гипоплазия или отсутствие кости носа . Но на узи нос есть . Есть предположение, что может родиться курносый. Пошла к генетику. Оснований для прокола нет , так как трисономии (цифры) в норме. Пошла к зав генетического отделения. Долго мы вчера беседовали и мне сказали ,что прокол сделать можно ,но на стандартные патологии, а что искать еще мы не знаем . И соответственно нет смысла платить деньги чтобы найти то, не знаю что. Опираясь на предыдущих детей , мне сказали ,что в идеале надо узнать ,что с ними , и уже конкретно на это проверить плод . Но это же дело не одного месяца . Соответственно ,ребенок может родиться с патологией . Риск патологии более 50-70%. Но о какой патологии речь никто не дает ответа . За хромосомные поломки мне сказала заведующая, если и найдем что , то помочь не сможем все равно . Сегодня мне снится сон , как мой мальчик прощается и обиженый такой . Подсознание начинает играть со мной злые шутки . Иду днем за направлением на прерывание. Слезы льются сами собой ..На душе непонимание всей ситуации. Головой понимаю что что- то надо делать , но что ...Сердце не спокойно, будто передаю кого то . Но кого ? Имеющихся детей ? Себя ? Мужа ? Или не родившийся плод ? наши материальное положение не позволяет нам копнуть глубже . И продать нечего..Вот такой сумбур