@anna26_, переробіть аналіз на виявлення мутацій генів фолатного циклу в Ділі. І можливо ви отримаєте інший результат. Синево взагалі на варто довіри

@anna26_, справа в тому, що щоб давати кальцій, перш за все треба бути впевненим, що вітамін Д в нормі, а по друге, БАД з кальцієм повинен бути теж збалансованим

@anna26_, здавали і волосся, і кров. В Україні дещо роблять в нас у генетичному центрі, але небагато

@anna26_, це дуже довга історія, і я готова про це говорити детальніше, але не тут 😬

@victoriamag, хелатний кальцій? В Україні можна десь +- нормальний аналіз на мінерали і вітаміни зробити? Ви задавали кров чи волосся?

@anna26_, я про те, не можна «просто» їх приймати, вони повинні бути у жосткому балансі. І, до речі, є дуже небагато БАДів, які засвоюються добре (це щодо кальцію) та мають добрий состав

@victoriamag, а прививки робили/будете робити? І чому ви робили цей аналіз, у вас рас?

@victoriamag, кальцій, вітамін д він приймав завжди. Чи ти про незасвоювання штучних вітамінів?

@anna26_, так, і в мене цей страх, тому молодшій дитині ми будемо його теж робити. Зараз знайду посилання

@anna26_, це може бути пов‘язано з кальцієво-фосфорним обміном і балансом вітаміну Д 🙌🏻

@victoriamag, а можна детальніше? Які у вас поломки, яка лабораторія? Бо зараз для мене найсильніший страх- що наступна дитина буде теж мати проблеми.

@anna26_, так, не тільки чула, але й ми робили у Штатах аналіз на поліморфізми як раз фолатного циклу (не 23andme, я не вважаю його добрим) - і вони у нас є. Виходячи з того, ми маємо повну програму з компенсації цих поломок. Це щодо біохімії. Не можна, на мій погляд, повністю реабілітувати дитину, якщо вона має генетичні поломки, які мають бути компенсовані. Як і не можна давати БАДи наосліп, звичайно 🙌🏻 І я згодна, що якщо «забивати» на програму розвитку, то нічого з цього не вийде. Але й ігнорувати генетику не можна

@victoriamag, і до речі, цікавий факт, який якраз мене заставив засумніватись в БАДах- в сина були стимуляції- дивні рухи руками біля очей, особливо багато їх було весною. І з початком літа їх ставало все менше, а вже ~ місяць як вони повністю зникли.

@victoriamag, наша ізраїльська терапевт категорично проти, вона головний спеціаліст по інклюзії в садках Тель-Авіву. В неї більше 20 років досвіду і ми дуже важко пробились до неї- допомогло, що ми прилетіли до неї і вона не змогла відмовити . В неї були декілька сімей- пацієнти, які літали в США на декілька місяців ( в тому числі і до доктора Неубрандера ( ми самі хотіли летіти до нього і збирали інформацію), були ті, що робили там хелірування, уколи мб12 і тд. Дослівно- вона сказала, що це мало деструктивний вплив на дітей, бо батьки переставали займатись з дитиною, розслаблялись і забивали на програму. Жодного випадку на її практиці, коли лише вітамінами витягували дітей. Лише заняттями- витягували. І я шукала інформацію про це на американських ресурсах- навпаки, знайшла багато інформації про розвінчання міфів»- дослідження про відсутність зв’язку між аутизмо і глютеном, якусь не дуже вражаючу статистику про дмг, незрозумілі дані про МБ12 і фолатами і тд. Тобто, ніби позитивна динаміка є, але це все вигяладало як комерція і витягування грошей, бо на тих сайтах були конкретні побажання- наприклад, купляйте Кіркман. Загалом, наш прийом метилфолату, дмг, б12 був~ 2 місяці з перервами. Перерви я робила через те, що через деякий час дитина переставала спати- він вставав в 6 ранку, ледь лягав з криками в 12, був дуже нервовий. Останній раз давала в першій половині травня, чекала якогось відкату, але все ок, жодних змін- лише він тепер спить по 10-12 годин на добу. Ми вже без вітамінів 2,2 місяці. І ще, про метилфолат- він не накопичується, а виводиться з організму ( принаймні, таку інформацію я знайшла). Ще, що для прийому метилфолату, метилкобаламіну, діметгліцин у мають бути поломки в фолатному циклі- а які саме 677, 1298, 66? Я робила дитині в синево, в нього поломка лише в mrr:66, детальний опис а-ля 23andme у нас не роблять. Ти щось чула про це?

И, конечно, я не могу согласиться, что западные специалисты скептически относятся к такому подходу. Как раз наоборот, на многих конференциях обсуждается именно биомедицинский подход в реабилитации людей с расстройствами аутичного спектра и связанными близкими расстройствами. Наряду, конечно, и с другими видами терапий. Из всех ведущих специалистов в этой области я не знаю никого, кто был бы противником данной теории. Если у вас есть ссылки или другие источники на противоположное мнение, я бы с удовольствием почитала 🙌🏻 Мне интересна любая точка зрения.