🚨🚨🚨Здравствуйте девочки! Пишу вам с просьбой о помощи!!!! У меня появилась маленькая клиентка👼👶 Виктория. У малышки синдром мышечной атрофии. Ребенок двигает только глазками. Я видела, вы очень активные и отзывчивые. Я прошу всех неравнодушных откликнуться!!!! Я оставлю фото лекарства, диагноза и номер мамы. Лечение дорого стоит, а мама девочки стесняется просить помощь. Я надеюсь что кто нибудь откликнется!!!! 🙌
Лучший комментарий
Комментарии
@kamboja, мы наверно об одном и том же ребёнке говорим , у моих знакомых та же ситуация , сейчас уже за границей . Дай Бог , чтоб лечение помогло . Страшное заболевание ...
@kristina__90 ну и я о том, же, но даже при лечении прогнозы не очень. У нас в садике у мальчика родился братик тоже с сма 1 тип. Тоже ребёнку пол года и Харьков. Собирали им аппараты, но они поедут заграницу на лечение, есть деньги на это
Девченки, кому не тяжело сделайте репост на своих страничках в соцсетях. Может люди откликнутся.. Родители ищут остеопата хорошего. Посоветуйте.... только не сюда, а девочке в вайбер. Спасибо
ссылка
Фонд помощи детям больным СМА
Обратитесь , они помогут
@kamboja, сейчас это лечится стволовыми клетками , в Америке , но попасть в списки счастливчиков просто нереально . Если я правильно знаю информацию . А так постоянно массажи , поддерживающие лечения , аппарат НИВЛ... все это нереальных денег стоит ...
@kamboja девочке 5 месяцев всего... Да, для поддержания.
@olga_lose спасибо большое. Напишу ей
И тут ( но не могу найти) или в Инстаграмм есть Наталья Татаринова - президент помощи сма деткам, она лучше всех знает о необходимых лекарствах, витаминах и биологических добавках, которые помогают поддерживать таких деток. Фонд помогает приобретать необходимое оборудование для поддержания жизни малышей, которое необходимо иметь дома каждой сма семье
Насколько я знаю лечения вообще нет. Это не лечится. Лекарства для облегчения?
Вот страница Натальи