🚨🚨🚨Здравствуйте девочки! Пишу вам с просьбой о помощи!!!! У меня появилась маленькая клиентка👼👶…

Насколько я знаю лечения вообще нет. Это не лечится. Лекарства для облегчения?

И тут ( но не могу найти) или в Инстаграмм есть Наталья Татаринова - президент помощи сма деткам, она лучше всех знает о необходимых лекарствах, витаминах и биологических добавках, которые помогают поддерживать таких деток. Фонд помогает приобретать необходимое оборудование для поддержания жизни малышей, которое необходимо иметь дома каждой сма семье

@olga_lose спасибо большое. Напишу ей

@kamboja девочке 5 месяцев всего... Да, для поддержания.

@kamboja, сейчас это лечится стволовыми клетками , в Америке , но попасть в списки счастливчиков просто нереально . Если я правильно знаю информацию . А так постоянно массажи , поддерживающие лечения , аппарат НИВЛ... все это нереальных денег стоит ...

https://www.instagram.com/help_smachildren

Фонд помощи детям больным СМА

Обратитесь , они помогут

Девченки, кому не тяжело сделайте репост на своих страничках в соцсетях. Может люди откликнутся.. Родители ищут остеопата хорошего. Посоветуйте.... только не сюда, а девочке в вайбер. Спасибо

@kristina__90 ну и я о том, же, но даже при лечении прогнозы не очень. У нас в садике у мальчика родился братик тоже с сма 1 тип. Тоже ребёнку пол года и Харьков. Собирали им аппараты, но они поедут заграницу на лечение, есть деньги на это

@kamboja, мы наверно об одном и том же ребёнке говорим , у моих знакомых та же ситуация , сейчас уже за границей . Дай Бог , чтоб лечение помогло . Страшное заболевание ...

Я написала в фонд, дали номер)

Вот страница Натальи