Девочки, помогите советом. На первом скриннинге был низкий уровень ХГЧ,риски все низкие направили к генетику, та провела со мной беседу, расспросить всё, сказала, что ничего страшного не видит, но направила сдать кровь на 2 скрининг и на 3д узи. Я всё прошла, на узи мне специалисты сказали, что всё у моей малышки хорошо. Прихожу с результатами опять к генетику, та сказала что по крови она ничего особенного не видит, хгч так и остался низковат,сверила параметры малышки и сказала что бедренная кость у нас коротковата, примерно 88% из 100. А это тоже может являться маркером СД.. направляет нас на кордоцентез.. к слову, данная кость у нас на 18 неделе длинной 24 мм, в интернете нормой является от 23-31 мм.. что делать?! Голова уже идёт кругом..