Всем привет! Мы здесь не очень активные, но хочу рассказать свою историю, тк в поиске ничего не нашла.
Второму малышу на детальном узи 23й недели поставили диагноз двухстороннее врожденное косолапие (pes ekinovarus тур.и clubfoot англ.). Напугали всевозможными ген.болячками и отправили на амниоцентоз. Мы отказались (будет что будет), только сдали днк тест по крови. Через месяц пришли чистые анализы. На 38й неделе родила второго сына и сразу нашли опытного по этой теме ортопеда. С 8го дня жизни мы начали лечение по методу Понсети: еженедельное накладывание нового гипса, операция на ахилесовом сухожилии, опять длительный гипс. А далее спец.брейсы-сандалики. Сказать что эти 3 месяца были сложными - не сказать ничего. Мы с мужем явно прибавили седины и постарели морально. Не забываем про наличие тодлера мамсика Дэмира, который вдруг оказался на бабушке и дедушке,пока мы бесконечно мотались по больницам. Но любовь, поддержка друг друга и бесконечный оптимизм нам очень помогли.
Впереди еще долгая дорога в 3-4 года до каких-либо стабильных показателей, но мы верим в лучшее. Побежит наш пацан впереди планеты всей.
К чему я это все.. Мамочки, ничего не бойтесь и слушайте только свое сердце. Нервы - наш враг. Желаю всем здоровья и крепкого ночного сна! Ну и может у кого еще есть такая ситуация или знакомые- делитесь.
Дай Бог малышу крепкого здоровья, чтоб все у вас было прекрасно, а вам много много терпения🌷Вашим детишкам очень повезло с такими сильными родителями, так держать👍🏼
Саша привет, у мужа в роду было два таких случая у его младшей сестренки ( которой сейчас уже 22) было все то же самое. Делали операцию и был гипс. Сейчас все в норме она ходит без проблем ( только всегда в ортопедической обуви с какой то железной стелькой если не ошибаюсь. И сын его кузины (которому 6 лет). Тоже все в норме. Желаю всего самого хорошего вашему сыночку😊🙏🏽
Какая вы замечательная семья! И такой малыш чудесный! Главное грамотные родители, которые разбираются во всех недугах деток и помощь специалистов! Вы герои! Побольше вам любви в семье и тепла, оно все излечит! Не знаю ни чего по теме, но очень хотелось «пожать вам руку»! И пожелать крепчайшего здоровья вашим деткам! Они чудесные у вас
@erolsasha посмотрела фотографии и слезы на глазах. Масииик😢 как же он это все вытерпел? ((( скажите, теперь толком сандаликами ограничиваетесь или еще что то ожидает вас?
Офигеть какой путь, дай бог быстрого выздоровление вашему прекрасному малышу. Вы очень смелые не испугались диагноза и оставили малыша . 3-4 года это чтобы окончательно исправить косолапие?
Искренне желаю здоровья малышу, вам сил и терпения. Малышу очень повезло, у него прекрасные родители и вместе вы преодолеете любые жизненные трудности. Удачи вам!
Была девочка одна на беби.ру и в инста, но она вдруг резко пропала. Не знаю что там сейчас. Так вот у нее дочка тоже почти год в брейсах была, и днем и ночью, и тоже операция. Но она и ходить стала как все нормальные детки в нормальном возрасте и бегать. Развивалась как все. Всему научилась без отставаний, несмотря на брейсы.
@reyasha спасибо. Честно говоря, написала пост не ради жалости, а ищу похожие истории именно на пространстве мамлайф. Интересно, кто как это проходил. В инсте много нашла, но больше англоязычных. Наверное, наши стесняются говорить об этом. Или статистика ниже.
@0925 это точно. Мне гораздо труднее читать истории здесь, когда папа ни во что не ставит маму и ребенка, не стремится именно к семье. Болезни болезнями, но душевные переживания и безразличие намного хуже
Какие вы молодцы! Все у вас получится 👍 здоровья всей семье, нервов и выдержки! И ттт на всех. Оч жаль малышарика, как он тоже это все выдерживает 🤷🏻♀️ но главное - есть результат, есть надежда! Так держать, вы герои!!!