@staranangel к нас тоже нет эпи. Просто вы спросили, я написала по нашему 4х летнему опыту. Ну извините, что отвечала на ваш вопрос и пыталась поделиться опытом .
@oooalmaz80, значит ваши неврологи не разбираются. У нас нет эпи, жаль вам смайлика нет соответствующего. Под эпи меняется программа, знаю не одну мамочку, у кого таким деткам делали и ситуация улучшилась.
@fotolina-foto, только не Апарина!!! Вы одним видом терапии у неё не отделаетесь, она параллельно впаривает ещё кучу ненужных услуг. И у неё все очень дорого. Знаю много мамочек, которые обращались к ней. И мой невролог тоже не советовала к ней идти.