Что делать? Вчера пришли результаты скрининга 1 триместра, обнаружили синдром Эдвардса,срочно нужна…

Срок позволяет, скрининг переделайте в другом месте, в жк к примеру, им не зачем вас на деньни разводить.

Переделайте скрининг в другом месте

Я почитала про это. Это 18 я хромосома. Вам по УЗИ не могли ничего определить, только по крови. Сдайте в другом месте и лучше не в одном. Но если подтвердится, я бы на вашем месте сделала аборт. У меня ситуация была похожая, но наоборот не хватало 1й хромосомы. Беременность замерла, ещё до 1го скриненга. Помню врачи успокаивали тем, что если бы пришла на УЗИ и увидела это маленькое чудо и сказали бы, что у вас больной ребёнок. И был бы выбор или больной ребёнок или аборт

Вы делали генетический анализ по Днк или просто по результатам уровня Хгч и Рарр?

Обычный скрининг неточный ,около 70-80%. У меня были две замершие по причине триплоидий,поэтому в этот раз отказалась от обычного скрининга и сделала за 35 тыс Панораму тест,по ДНК определяют основные синдромы,точность 99,9%

А так врачи посылают на пункцию,но это надо ждать 14-16 недель,по направлению из ЖК делают в диагностическом. На основании лишь обычного скрининга аборт не делают,это точно. И отчаиваться не надо..

У меня тоже ставили такой диагноз, не переживайте. Генетик тоже пугал, хотели брать что то из плаценты но я отказалась. В итоге дождалась второго УЗИ все в норме, по УЗИ все видно. Спросила у генетика, сказал но так может быть либо сбой компьютера, возраст, пили Дюфастон, токсикоз. Я в шоке. Но это же не 100 процентов как она говорит что будет у вас ребенок такой, а у одной из 95 женщин, какой у вас показатель?

@olgashamshurina по уровню Хгч

Не стоит этому верить. Если позволяют средства ,сделайте панораму или пренетикс тест,панораму я делала в Геноме,а пренетикс можно сделать в Ника спринг. Либо берите направление на пункцию,но это риск(( но доверять анализу обычного скрининга точно не стоит

Знаю несколько случаев, когда наоборот риски по скрининга были минимальными и все УЗИ ОК, а малыши с особенностями. В этом скгининге нет 100% гарантии того или другого варианта исхода события.

Дай Бог чтобы ваш ребёнок был здоров! Представляю, как вы волнуетесь и переживаете😔 все будет хорошо, вот увидите

Лучше перестраховаться и все перепроверить! Хотя сестре моей по первому скринингу тоже сказали, что у ребёнка синдром Эдвардса! Тьфу тьфу тьфу все хорошо, ребёночек здоров, ему уже 3-и года))

Все обязательно будет хорошо🙏🏻

@marino4ka66910 Спасибо огромное

Это не диагноз, а его вероятность. По результатам анализа крови вас отнесли к группе риска. Генетик предложит либо ждать 2 скрининга, либо пункцию, либо анализ, когда из крови матери выделяют хромосомный набор ребенка. Меньше волнуйтесь, к сожалению, этот российский скрининг многим потрепал нервы. Но к врачу надо сходить и решить план дальнейшего обследования.

@secret404 Спасибо!

@marino4ka66910 Привет,сегодня получила результаты из не зависимой лаборатории,НИЧЕГО НЕ ПОДТВЕРДИЛОСЬ!!! Спасибо за поддержку 😊

@lelik.konovalova.82, как же хорошо🙏🏻🙏🏻🙏🏻 очень рада за вас🙏🏻🌸 пусть растёт и развивается пузожитель здоровеньким🌸🌸

Сделайте амниоцентез будите спокойны