ДЕВОЧКИ У НАС В ГОРОДЕ БЕДА!!! МАЛЬЧИКУ НУЖНА ПОМОЩЬ!!! НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО.
ДЕВОЧКИ У НАС В ГОРОДЕ БЕДА!!!
МАЛЬЧИКУ НУЖНА ПОМОЩЬ!!!
НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО.
Зарубин Иван,родился 1.09.2005 в г.Красноярске,Красноярского края.
Диагноз:Идиапотическая апластическая анемия
Описание диагноза: тяжелая,разгаз клинических проявлений.
Ребенку необходима пересадка косного мозга в г.Москва центр им.Дмитрия Рогачева Национальный медицинский центр детской гематологии,онкологии и иммунологии.
Мой сын заболел орви в декабре 2017 года,25 декабря сдали кровь и показатели крови требовали срочно лечь в больницу г.Ачинска на переливание крови.Нам ставили анемию.После улучшения нас выписали домой и на 15 января 2018 года дали направление в г.Красноярск,приехав туда врач нас сразу госпитализировала в отделение онкологии и гематологии.Начали нас обследовать надежда была на то что это всего лишь какой та небольшой сбой.23 января 2018 г.нам ставять диагноз идиапотическая апластическая анемия тяжелой степени.Почитав и узнав о болезни она всех родственников привела в шок!Очень редкое заболевание крови сопровождающиеся малокровием,резким снижением иммунитета,а также нарушениями процессов свертывания крови.Она возникает вследствие подавления кроветворной функции костного мозга.Это заболевание достаточно редкое,средняя заболеваемость у детей 2-3 на 1млн.детей.
Единственное решение лечения является трансплантация косного мозга.Если такое лечение отсутствует,тогда смерть наступает спустя 6 месяцев.((((((((( Я как любая мама хочу чтоб мой сын Ванечка жил долго и радовался детству.Я не могу сидеть на месте и ждать.Квоту мы не получили только после результата донора,а на это уходит время,ведь точную дату болезни ни знают даже врачи!Сколько нам осталось если срочно ни сделать пересадку,я не знаю.Я хочу чтоб он жил!!!И медлить не могу.У врачей больных много и есть своя очередь,у меня их двое и я буду бороться за жизнь до конца!Лечение за свой счет дорогостоящее,точную сумму сейчас нам ни назвали даже в центре.Дни идут на счет моего сына Ванечки,услышьте и поймите меня,так как я поступил бы каждый.
Ранее мой сын был болен по ортопедии и я первые 6 лет его жизни посветила лечению в г.Санкт_Петербурге.В тот момент я о помощи не просила у людей,справлялись своими силами,лечение оплачивали сами,перелеты,аппараты ортопедии те которые не входили в программу реабилитации т.к они нужны были срочно.
Сейчас я сыновей воспитываю одна,жила как все ни знала печали.старалась для них работала на двух работах,чтоб они ни в чем ни нуждались.Алименты я не получаю.
3 марта началось ухудшение состояния сына и мы легли в ГДБ г.Ачинска
Сейчас нас спасают переливанием крови,тромбоконцентратом,антибиотиками,эритроцитарной взвесью.
Просим помощи у всех неравнодушных сердечек,давайте поможем ребенку обрести полноценную жизнь,подарим возможность жить как все здоровые детки.СПАСИБО ТЕМ КТО ОТКЛИКНЕТСЯ!!! СПАСИБО ТЕМ КТО СЕЙЧАС ПОМОГАЕТ И ОКАЗЫВАЕТ ПОДДЕРЖКУ!!!
Реквизиты для перевода средств:Карта Сбербанка 639002319014019316
получатель Куркова Нелли Владимировна(мама)номер телефона для связи и мобильный банк:89233483560
СБОР НА Лечение,перелет,реабилитацию,проживание до года в г.Москва может продлиться.
Если донор младший сын не подойдет,то и на донора.Об этом читайте в новостях.
Анализы на донора направлены в г.Москву по первому этаму младший сын подходит,ждем второй этап совместимости.
https://vk.com/id39811958 ссылка на страничку мамы Вани.