Почему мы вынуждены просит о помощи. В августе 2015 года родился мой сын. Его особенность заключается в том,что он родился недоношенный,с тяжелой гипоксией головного мозга. Вес при рождение все 1560,рост 38,6/7 апгар. Сейчас моему сыну уже 2,6года. У него ДЦП тяжёлой формы и много сопутствующих заболеваний. Я мама одиночка, инвалид второй группы. Мы с сыном живём на две пенсии по инвалидности, и к сожалению этих денег не хватает на лечение ребёнка. Воспитываю ребенка одна,его отец узнав о рождение ребёнка инвалида нас бросил. На данный момент Максим очень сильно отстаёт в развитие: не может уверенно держать голову,не сидит без поддержки,не стоит. Так же было диагностировано целый ряд других врождённых патологий. Вот недавно нам Максиму пришлось установить гастростому- это такая трубочка через которую Максимка сейчас питается. Так как Максим с апреля месяца 2017 года стал плохо глотать пищу. Потом практически сразу нам пришлось столкнуться с ограничениями системы государственного здравоохранения. Наши районные детские поликлиники не рассчитаны на обслуживание детей с «нестандартными» заболеваниями,а получить там направление на бесплатную консультацию или обследование в профильный цент затруднено, или просто не возможно ввиду сложной системы организационно-правовых,должностных,финансовых и других неявных ограничений. Даже детская «неотложка» к таким пациентам,как Максим, не выезжает. Наконец когда мы оформили Максиму инвалидность,мы узнали, что в реальном лечение и реабилитации нам фактически отказывают из за наличие изменений на ЭЭГ. Максиму постоянно требуются обследования и реабилитация. Такие как: бассейн, массаж,АФК,ЛФК,войта терапия,иппотерапия и многие другие консультации,обследования, анализы. В детской государственной поликлиники очень большая очередь на массаж и при этом нет специализированных массажистов по таким деткам,поэтому массажи и другую реабилитацию приходиться делать платно. В месяц на содержание ребёнка уходит примерно около 100000 тысяч рублей. Мы очень вас просим помочь нам собрать нужную сумму на реабилитацию С нашим доходом нам не хватает средств на комплексную реабилитацию Максима. Я верю что мой сын, как и другие дети, сможет ходить,говорить,получит образование и заведёт семью. Я очень вас прошу помочь в сборе средств на реабилитацию моего сына. НОМЕР КАРТЫ СБЕРБАНК 4817 7601 4208 6648
Мой предыдущий пост https://mom.life/post/63f5b86b593a7539132ecac6 родил следующий вопрос - считаете ли вы мужчин, которых жëны записывают к врачам и на обследования, бытовыми инвалидами? 🧐 И вообще как воспринимаете для себя понятие "бытовой инвалидности"? @login101 , жду твое экспертное мнение 😅😘
Все, кто видят эту петицию, подпишите, пожалуйста https://www.change.org/p/помогите-собрать-подписи-в-обращении-в-правительство-москвы-для-реабилитации-детей-инвалидов Один человек идёт к большому человеку и есть большая вероятность, что бюджет Москвы будет оплачивать реабилитацию на Кипре в клинике Козявкина. Это было бы ахрененно !!! Сама по себе петиция ничего не решает, но там в совокупности с другими документами, очень поможет 👍🏼
Почему мы вынуждены просит о помощи. В августе 2015 года родился мой сын. Его особенность заключается в том,что он родился недоношенный,с тяжелой гипоксией головного мозга. Вес при рождение все 1560,рост 38,6/7 апгар. Сейчас моему сыну уже 2,8 года.У Максима ДЦП тяжёлой формы и много сопутствующих заболеваний. Я мама одиночка, инвалид второй группы. Мы с сыном живём на две пенсии по инвалидности, и к сожалению этих денег не хватает на лечение ребёнка. Воспитываю ребенка одна,его отец узнав о рождение ребёнка инвалида нас бросил. На данный момент Максим очень сильно отстаёт в развитие: не может уверенно держать голову,не сидит без поддержки,не стоит. Так же было диагностировано целый ряд других врождённых патологий. Вот недавно нам Максиму пришлось установить гастростому- это такая трубочка через которую Максимка сейчас питается. Так как Максим с апреля месяца 2017 года стал плохо глотать пищу. Потом практически сразу нам пришлось столкнуться с ограничениями системы государственного здравоохранения. Наши районные детские поликлиники не рассчитаны на обслуживание детей с «нестандартными» заболеваниями,а получить там направление на бесплатную консультацию или обследование в профильный цент затруднено, или просто не возможно ввиду сложной системы организационно-правовых,должностных,финансовых и других неявных ограничений. Даже детская «неотложка» к таким пациентам,как Максим, не выезжает. Наконец когда мы оформили Максиму инвалидность,мы узнали, что в реальном лечение и реабилитации нам фактически отказывают из за наличие изменений на ЭЭГ. Максиму постоянно требуются обследования и реабилитация. Такие как: бассейн, массаж,АФК,ЛФК,войта терапия,иппотерапия и многие другие консультации,обследования, анализы. В детской государственной поликлиники очень большая очередь на массаж и при этом нет специализированных массажистов по таким деткам,поэтому массажи и другую реабилитацию приходиться делать платно. В месяц на содержание ребёнка уходит примерно около 100000 тысяч рублей. Мы очень вас просим помочь нам собрать нужную сумму на реабилитацию С нашим доходом нам не хватает средств на комплексную реабилитацию Максима. Я верю что мой сын, как и другие дети, сможет ходить,говорить,получит образование и заведёт семью. Я очень вас прошу помочь в сборе средств на реабилитацию моего сына.
Реальная история мамы особенного ребенка: свекровь продает квартиру, чтобы помочь с реабилитацией внука. Прочитайте полную историю и поддержите семью!
Татьяна·
Простите,хотела бы еще Вам посоветовать обратиться в Марфо-Мариинский центр на Большой Ордынке. Или на сайт Милосердие.ру
Кристина Харькова ·
Мама двоих (2 года, 8 лет), ждёт третьего
@lady_tatiana, здравствуйте мы обратились они нам готовы помочь только эрготерапевт, дефектолог,нейропсихолог, а физическую они не предоставляют сказали