@dashik_mama, не хотели нам оформлять инвалидность,пришлось побадаться с врачами. Буквально месяц как начали получать помощь.

Я думаю рожать нужно обязательно, финансовый вопрос - дело наживное, но хотя бы через годика 1,5-2. Чтобы ваш организм восстановился. Пейте витамины обязательно. А дочке по инвалидности не положены никакие выплаты?

@o.lyulecheva знаете тут решать вам с мужем, мужу поднапрячься и больше зарабатывать, вам решить справитесь или нет с двумя, один из которых постоянно по врачам. В принципе если бабушка есть и второй малыш на ив будет то как-то выкрутитесь. Рожать ради социализации дочери...ну не знаю, разница в возрасте большая будет, общения такой малыш вашей дочери не добавит. Серьезный шаг. Взвесьте все за и против сначала.

@o.lyulecheva ясно. Тогда, наверное, можно думать о втором ребенке. Но лучше, чтобы дочка подросла и вы себя восстановили полностью.

@angelka579, мы живём с моими родителями. Когда все произошло со мной,маме пришлось уйти с работы. Теперь она сидит с нами и помогает по дому.

@merlinbounce, на первом скрининге был риск рождения ребёнка с 21 хромосомой ( с синдромом Дауна). Это моя вторая беременность,первую к сожалению не смогли сохранить. Так вот во второй беременности было тоже не все гладко, генетики предложили сделать прокол,но сказали,что огромный риск потерять и этого малыша. Провели дополнительные УЗИ,сдали кровь,но синдром Дауна не подтвердили. Беременность сохранили,больше ко мне не приставали с дополнительными анализами,остаток беременности я доходила со спокойной душой. А уже когда дочка родилась,начались проблемы, первый месяц провели в реанимации,не держался сахар крови((( после выписки все было нормально,месяцев до 3,5. А уже на приёме у платного педиатра,ближе к 4 мес.,доктор заподозрила не ладное. Направила нас на кариотипирование,там все и выяснилось😔 Мы с мужем тоже сдали, у нас все нормально! Сказали в дальнейшем беременеть и не думать о плохом

@merlinbounce, дай Бог если я просто тороплю события🙈Просто так хочется,что бы она росла как все нормальные люди. А вот про себя я и правда совсем забыла🤔

@o.lyulecheva Оля, а эту хромосомную аномалию вам до родов или после определили? И в чем причина разбирались? Есть риск, что и у второго ребенка что-то похожее случится?

@o.lyulecheva ну говорить и ходить вам рано пока. У подруги дочь только после двух начала всё это делать. Вы лучше пока свое здоровье восстанавливайте. Родить и через год можно. Поймёте, как дочь будет себя чувствовать.

@elvira_dadykina, прекрасно понимаю! Когда мы узнали,что у дочки проблемы со здоровьем,сердце мое остановилось,мир рухнул и началась жуткая депрессия. Но прошло время и я все поняла,мне это не просто так дано,меня вся эта ситуация сделала более человечной что ли. Я раньше много не ценила,а сейчас совсем другим человеком стала. Но за всей этой беготней по врачам, лечением и восстановление,совсем не насладилась ее детством😞Хочется пережить все заново, а время уже не вернуть.

Вы просто зашьётесь с двумя при таком раскладе. Есть бабушки помощники? Тогда еще можно подумать. А так и по деньгам тяжело и физически и морально. Успеет еще дочка социализироваться.

@o.lyulecheva, у нас есть специальный центр доверие называется, куда приводят всех детишек с разными заболеваниями , может и в вашем городе есть такой ???

@o.lyulecheva, у мужа племянник инвалид. Ему уже 12 лет, ни ходит, не говорит, не двигается. Просто лежит и все. Родители его(сестра мужа родная и ее муж) начинали попивать периодически, жизнь превратилась в рутину. Хотя они все стараются делать для него. И вот полгода назад у них получилось родить второго здоровенького ребенка. Это как глоток воздуха, понимаете? Жизнь приобрела краски, есть смысл и планы. Сына, конечно, все любят очень, но ведь познать родительство хочется в полной мере.

@o.lyulecheva а что делать?(

@proninanastya, мама это одно,а вот общение с ровесниками,да и вообще с детьми совсем разные вещи. Да и надоедает ей однообразие.