Почему мы вынуждены просит о помощи. В августе 2015 года родился мой сын. Его особенность заключается в том,что он родился недоношенный,с тяжелой гипоксией головного мозга. Вес при рождение все 1560,рост 38,6/7 апгар. Сейчас моему сыну уже 2,6года. У него ДЦП тяжёлой формы и много сопутствующих заболеваний. Я мама одиночка, инвалид второй группы. Мы с сыном живём на две пенсии по инвалидности, и к сожалению этих денег не хватает на лечение ребёнка. Воспитываю ребенка одна,его отец узнав о рождение ребёнка инвалида нас бросил. На данный момент Максим очень сильно отстаёт в развитие: не может уверенно держать голову,не сидит без поддержки,не стоит. Так же было диагностировано целый ряд других врождённых патологий. Вот недавно нам Максиму пришлось установить гастростому- это такая трубочка через которую Максимка сейчас питается. Так как Максим с апреля месяца 2017 года стал плохо глотать пищу. Потом практически сразу нам пришлось столкнуться с ограничениями системы государственного здравоохранения. Наши районные детские поликлиники не рассчитаны на обслуживание детей с «нестандартными» заболеваниями,а получить там направление на бесплатную консультацию или обследование в профильный цент затруднено, или просто не возможно ввиду сложной системы организационно-правовых,должностных,финансовых и других неявных ограничений. Даже детская «неотложка» к таким пациентам,как Максим, не выезжает. Наконец когда мы оформили Максиму инвалидность,мы узнали, что в реальном лечение и реабилитации нам фактически отказывают из за наличие изменений на ЭЭГ. Максиму постоянно требуются обследования и реабилитация. Такие как: бассейн, массаж,АФК,ЛФК,войта терапия,иппотерапия и многие другие консультации,обследования, анализы. В детской государственной поликлиники очень большая очередь на массаж и при этом нет специализированных массажистов по таким деткам,поэтому массажи и другую реабилитацию приходиться делать платно. В месяц на содержание ребёнка уходит примерно около 100000 тысяч рублей. Мы очень вас просим помочь нам собрать нужную сумму на реабилитацию С нашим доходом нам не хватает средств на комплексную реабилитацию Максима. Я верю что мой сын, как и другие дети, сможет ходить,говорить,получит образование и заведёт семью. Я очень вас прошу помочь в сборе средств на реабилитацию моего сына. НОМЕР КАРТЫ СБЕРБАНК 4817 7601 4208 6648
Комментарии
@alena.shisha, ща сына уложу залезу к ним на сайт это наверно единственный фонд в который мы не обращались. Но они не любят брать паллиативных детей😭
@kharkova.89, а вы в «Добросердие» тоже пробовали?
@alena.shisha, мой сын не перспективный😭
@alena.shisha, нас не берет не один фонд
Вы не пробовали обращаться в фонд «Добросердие»? Они как раз помогают детишкам с дцп.
с учетом огромных случаев мошенничества, лучше ко всему тексту прикрепить еще фото подтверждающих документов и тд... Так реально будет больше шансов собрать сумму.
Вот и совершила я свой двухчасовой полет, уже третий день об этом жалею. Во время посадки мне стало плохо, немного заболел живот, я подумала, что наверно не удобно сидела. Когда встала с кресла, поняла , что что-то не так, до машины ели дошла. Приехав домой, не смогла дойти сама до кровати : свело весь живот, заболела спина, живот закаменел. Муж меня положил на кровать. И до самого утра я не могла пошевелить даже ногой. Вся семья хотела вызвать скорую, понимая, что меня точно заберут в стационар...
Привет)
24 неделя началась вчера)
Была в Москве у подруги в гостях и фото недельки не сделала)уже до следующего воскресенья))
Зато в анфас пузик стал виден))))хотя вторая фотка немного натянула свитер,а третья утром сейчас пока жду очереди у гематолога)и не всегда видно все же))
Но Дома я Пузырик😊😊😊
Все хорошо,малыш пинается часто и преимущественно очень низко,что не очень приятно))
Подтекает грудь🙈
Из таких явных неудобств-изжога и безумно сводит ноги по ночам)
От изжоги спасает ренни,а от ног ...
@kharkova.89, попробуйте. Я не знаю, по каким правилам работают фонды, но я знаю, кто его основательница, и это светлейший человек