Это моя хорошая знакомая. Галя очень хороший, добрый и отзывчивый человек. И сегодня ей понадобилась помощь.

На данный момент, Полинке ставят ДЦП и симптоматическую эпилепсию. Ребёнок ежедневно принимает дорогостоящие лекарства, нуждается в постоянном уходе и регулярных развивающих занятиях и тренировках. Полинка не может ни стоять, ни сидеть, ни удерживать стабильно голову в вертикальном положении. Зрительный контакт отсутствует, мелкая маторика плохо развита. И тем не менее, она так же всё чувствует, ощущает, радуется и переживает, как обычный ребёнок.

ДЦП, к сожалению, не лечится. Но упорным трудом можно улучшить жизнь и смягчить тяжесть заболевания. Если же пустить всё на самотёк, качество жизни ребёнка начинает сразу ухудшаться.

Врачи говорят, что у нас с Полинкой очень долгий и трудный путь в постижении элементарных навыков, но чего-то мы всё-таки сможем добиться.

В мире существует множество методик для развития "особенных" детей. К сожалению, чёткой методики, которая поможет именно твоему ребёнку, врачи предложить не могут- приходится подбирать методом проб и ошибок. На данный момент мы занимаемся по Чешской системе Войта-терапией. Мы приступили к ней, когда Полиночке было всего 4 месяца, но результаты от неё были не значительны. Связанно это скорее с тем, что в России, к сожалению, эта методика ещё не достаточно внедрена и невысококвалифицированна.

В сентябре 2017 года нам удалось попасть в специализированный санаторий в Чехии и мы были поражены качеством и подходом Чешских Войта-терапевтов. Полинка стала немного сохранять упор в руки при положении сидя, у неё появилось стремление удерживать голову, в интеллектуальном развитии так же отметилась заинтересованность к окружающему миру. Для нас это был большой шаг вперёд. Врачи санатория посоветовали нам ежедневно тренироваться дома и приезжать к ним на лечение не реже 2 раз в год, что бы постепенно добиваться каких-то результатов.

На первую поездку нам удалось использовать накопленные средства и задействовать помощь родственников. К сожалению, ко второй поездке средств не достаточно...

На сегодняшний день я не могу выйти на работу, т.к. уход за Полиночкой требует особого понимания её потребностей и правильного выбора лекарств, если её начинает что-то сильно беспокоить.

К сожалению, даже рождение второго здорового ребёнка не спасли наши отношения с Полининым папой. Он с нами не живёт, а той материальной помощи, которую он оказывает, едва хватает на содержание детей. Живём в основном на Полинкину пенсию и помощь родственников.

Я рассчитывала обратиться за помощью в какой-нибудь существующий благотворительный фонд, но в связи с экономическим положением в России, все фонды в которые я обращалась, не оплачивают реабилитацию за границей.

В связи с этим, я вынуждена обратиться к вам, тем кто не равнодушен и материально способен оказать помощь в поездке Полиночке на реабилитацию в Чешский санаторий "Весна". Даже не значительное зачисление от одного человека, в сумме с другими, может помочь осуществиться нашей с Полиночкой мечте.

Я же, со своей стороны, буду благодарна вам от всей души и постараюсь регулярно сообщатьв своих публикациях об продвижении к поставленной цели.

Для прохождения курса реабилитации в Ческом санатории "Весна" с 26.03.18 по 14.04.18 нам необходимо оплатить 2896 Euro и 45000 руб за авиабилеты. В пересчёте на сегодняшний курс ЦБ общая сумма составляет 247 720 руб.

Номер карты Сбербанка Maestro 639002389086667466. Карта привязана к номеру мамы +79262851716 (Иванова Галина Вадимовна).

Здоровья Полиночке!