Мы в год говорили-котика, мяч, на, тата, качи(качели😅), ка-ка, Ку-ку. Может ещё что-то, но уже не помню. Но эти самые ходовые были. Сейчас у нас ещё мама добавилось. И вечно что-то на своём "турецком" говорит, прям предложения выдаёт)) 🤣
@yulia_k.7 Блин...мы только говорим баба, мама, папа, кака, гав, ням-ням, му....и это только если я скажу, то повторяет...а так только пищит или просто балуется...Я вот переживать начинаю ((
@salnik_ylia не переживайте, вам только год. Потом как прорвет-не остановите 🤣🤣я знаю, что в нашем возрасте уже есть детки, которые больше говорят, чем мы, а есть такие что вообще молчат. Я не переживаю. Хорошо, что хоть что-то говорит😅😁😁
Я вот у девочки пост прочла... и паниковать начинаю ((
Мутации генов фолатного цикла (MTHFR)
Постараюсь написать максимально просто.
Анамнез в НАШЕМ ❗️ случае - Задержка речевого развития, гиперактивность, плохой сон, слезы, истерики, обиды. Те исключительно неврологический спектр. Врачи-неврологи, к которым я приходила со всеми этими проблемами, говорили, что все нормально, просто ребёнок такой 🤨 и мне жаль потерянного времени, тк все это можно было выявить года 1,5-2 назад. Поэтому не ждите, что начнёт спать после 2х, заговорит к 3м и тп., и если вас что-то беспокоит - ищите причину проблемы.
Считается, что такие мутации есть примерно у 60% людей. Они обуславливают проблемы с усвоением витаминов группы В и как следствие, это нарушенная детоксикация ❌
У людей с мутацией MTHFR очень часто есть разрастание кандиды в кишечнике и в таком случае, кандидная интоксикация дает выраженные неврологические симптомы и для ребенка это становится опасным, тк он не может обезвредить токсины от их жизнедеятельности.
Поэтому зная о мутации мы можем проводить корректирующую терапию и снижать возможные риски.
В случае Ани мы перешли на строгую диету БГБК (Без глютена/Без казеина) и ей сразу стало легче в неврологическом плане. И дальше будем корректировать витаминами и добавками общее состояние.
Мутация наследственная, в нашем случае от меня, хотя мужа не проверяла на это.
Анализ мы сдавали в Диле на Подвысоцкого,
Полиморфизм генов Фолатного цикла, утром натощак кровь из вены, 350 гр.
@salnik_ylia ну это уже слишком закручено)) я такие посты не читаю😁в целом ребёнок ведёт себя как обычно. Я замечаю понимания в отношении ко мне и вещам, послушание(не всегда, но все же) 😁, а вот то что она уже полноценно говорить что-то-я не жду от неё. Ещё раз повторюсь-меня устраивает и то что она сейчас говорит. Если б она вообще ничего не говорила, то меня б это смущало, и то! Я в 3 или 4 года)
@salnik_ylia вы можете и не знать что они лезут. Они пока "пройдут" свой путь в десне, чтоб вы их увидели) но понаблюдайте, только сильно не паникуйте😉
Юля·
Мама дочки (1 год)
Мы в год говорили-котика, мяч, на, тата, качи(качели😅), ка-ка, Ку-ку. Может ещё что-то, но уже не помню. Но эти самые ходовые были. Сейчас у нас ещё мама добавилось. И вечно что-то на своём "турецком" говорит, прям предложения выдаёт)) 🤣
Юляша·
Мама дочки (1 год)
@yulia_k.7 Блин...мы только говорим баба, мама, папа, кака, гав, ням-ням, му....и это только если я скажу, то повторяет...а так только пищит или просто балуется...Я вот переживать начинаю ((
Юля·
Мама дочки (1 год)
@salnik_ylia не переживайте, вам только год. Потом как прорвет-не остановите 🤣🤣я знаю, что в нашем возрасте уже есть детки, которые больше говорят, чем мы, а есть такие что вообще молчат. Я не переживаю. Хорошо, что хоть что-то говорит😅😁😁
Юляша·
Мама дочки (1 год)
Я вот у девочки пост прочла... и паниковать начинаю ((
Мутации генов фолатного цикла (MTHFR)
Постараюсь написать максимально просто.
Анамнез в НАШЕМ ❗️ случае - Задержка речевого развития, гиперактивность, плохой сон, слезы, истерики, обиды. Те исключительно неврологический спектр. Врачи-неврологи, к которым я приходила со всеми этими проблемами, говорили, что все нормально, просто ребёнок такой 🤨 и мне жаль потерянного времени, тк все это можно было выявить года 1,5-2 назад. Поэтому не ждите, что начнёт спать после 2х, заговорит к 3м и тп., и если вас что-то беспокоит - ищите причину проблемы.
Считается, что такие мутации есть примерно у 60% людей. Они обуславливают проблемы с усвоением витаминов группы В и как следствие, это нарушенная детоксикация ❌
У людей с мутацией MTHFR очень часто есть разрастание кандиды в кишечнике и в таком случае, кандидная интоксикация дает выраженные неврологические симптомы и для ребенка это становится опасным, тк он не может обезвредить токсины от их жизнедеятельности.
Поэтому зная о мутации мы можем проводить корректирующую терапию и снижать возможные риски.
В случае Ани мы перешли на строгую диету БГБК (Без глютена/Без казеина) и ей сразу стало легче в неврологическом плане. И дальше будем корректировать витаминами и добавками общее состояние.
Мутация наследственная, в нашем случае от меня, хотя мужа не проверяла на это.
Анализ мы сдавали в Диле на Подвысоцкого,
Полиморфизм генов Фолатного цикла, утром натощак кровь из вены, 350 гр.
Юля·
Мама дочки (1 год)
@salnik_ylia ну это уже слишком закручено)) я такие посты не читаю😁в целом ребёнок ведёт себя как обычно. Я замечаю понимания в отношении ко мне и вещам, послушание(не всегда, но все же) 😁, а вот то что она уже полноценно говорить что-то-я не жду от неё. Ещё раз повторюсь-меня устраивает и то что она сейчас говорит. Если б она вообще ничего не говорила, то меня б это смущало, и то! Я в 3 или 4 года)
Юляша·
Мама дочки (1 год)
@yulia_k.7 Та просто наша и гиперактианая и ночью может плакать, и обижается...плачет сразу (( Может она конечно еще маленькая...
Но я еще тот паникер!
Юля·
Мама дочки (1 год)
@salnik_ylia вы ещё на гв? Ночью могут и зубки беспокоить и вообще настроение может меняться от этого. Мы тоже не спокойные..)) 😉
Юляша·
Мама дочки (1 год)
@yulia_k.7 Нет не на гв! А щубы пока не лезут(( И твк просто каждую ночь! Подожду еще несколько месяцев...понаблюдаю)))
Юля·
Мама дочки (1 год)
@salnik_ylia вы можете и не знать что они лезут. Они пока "пройдут" свой путь в десне, чтоб вы их увидели) но понаблюдайте, только сильно не паникуйте😉
Юляша·
Мама дочки (1 год)
@yulia_k.7 Ага, спасибо 😍