Каждый раз удивляюсь, как же Тёмка вырос! И продолжает расти. Мне порой тяжеловато воспринимать, так как я не вижу сына стоящего прямо, в полный рост, только если на вертикализаторе. Уже не помещается толком не на стульчике своём, и в коляске уже ноги неуклюже свисают 😩
Появляется все больше проблем, как и что дальше делать, что покупать. Что будет для него удобнее и принесет пользу. От этих мыслей кругом голова. 😵😕
Честно.... я пока не научилась радоваться каждому дню... как учатся многие мамы с особенными детьми... Даже наоборот, очень часто я просыпаюсь с мыслями « а что дальше?...…как дальше быть....».
И все же... Тёма растет.... меняется. Он очень сообразительный.... хоть интеллект эта проклятая СМА не задевает....
Последние 3 года моей жизни бесконечного поиска.... бесконечной борьбы за жизнь моего сына, за его здоровье... я так устала ребят... 😩
Порой не знаешь откуда брать, черпать силы идти дальше. Все усугубляется еще тем, в какой стране мы живем.... эта страна не предназначена для жизни людей с ограниченными возможностями....
Захотелось поделиться мыслями с Вами на искренней волне...
Могу вас понять как никто другой🙏🏻У моего сына тоже СМА😔наберитесь сил как можно дольше! впереди длинный путь борьбы!
Если честно мысли у меня такие же как и у вас..
@yana_mih можем с вами гулять, можем гостить... Можем ещё чем-то помочь, только намекните чем, а то я не знаю, что предлагать