Наша маленькая, но уже словно продолжающаяся вечность история 💏!!! Случилось, так что 27.07.16…

Наша маленькая, но уже словно продолжающаяся вечность история 💏!!! Случилось, так что 27.07.16 родился наш долгожданный '' особенный малыш Никита'' который разделил нашу жизнь на "до и после"!!! Ещё до рождения Никиты, мы прошли длинный и долгий путь что бы наконец-то увидеть две долгожданные полоски!!! Можете себе представить каково было наше состояние в тот момент когда мы поняли что наконец то скоро станем "мамой и папой" 👪 нашего такого желанного и долгожданного малыша... Счастью не было придела!!!! И тогда мы даже не подозревали какие испытания нас ждут впереди....... До 19 недель беременности все проходило хорошо, но после я попала с угрозой прерывания беременности. Там выяснили причину, и на 20й неделе сделали операцию по ушиванию шейки матки, в связи с угрозой родов на раннем сроке. И вышло так что выписка дамой не состоялась и оставшуюся половину беременности я пролежала в отделении патологии. Конечно было очень сложно и тревожно, но мы жили мыслью что скоро все закончится родиться наш сынок, и все будет хорошо. Мы будем дома и все забудется как страшный сон. Но судьба приготовила нам очередное испытание..... Наш сын появился на 36 недели беременности путём экстренного кесарево сечения. Спустя пару часов нам стало ясно что со здоровьем нашей крохи что то не так, он был очень слабым висели словно верёвочки ручки и ножки не было сосательного рефлекса. На 2-е сутки жизни нас направили на нейросонографию головного мозга. Было получено заключение : Диффузные изменения структур головного мозга, привентрикулярная ишемия 2 степени. Кисты с 2х сторон ГМ. Острый период средней тяжести. Что я чувствовала в тот момент....... Земля ушла из под ног, чувство страха и не известности что делать дальше как ему помочь. На следующий день по скорой нас перевели в ОПН пробыли мы там целый месяц, получили кучу нужных и как сейчас я понимаю ненужных препаратов. В тельце весом 2200 килограмм....... Но самым сложным было это кормление, ведь сосательный рефлекс так и не появился, да и силы тогда у него были только на то что бы открыть глаза 3-4 раза за сутки. Он не плакал, а просто тихонечко лежал. Его всячески хотели посадить на зонд, но я была этому против!!! И кормила его нажимая на соску, а он просто глотал струйки молока. Это было адски сложно, ведь не было не сна не отдыха так как занимало это большое количество времени. И как сейчас оказалось это было не зря, так как мы благодаря этому развил и у него глотательный рефлекс, который могли бы потерять. Пройдя курс лечения мы наконец-то попали дамой. Но Никитка так и оставался в слабом физическом состоянии. Спустя 2-3 месяца ожидания он так и не стал держать голову, переворачиваться не было опоры на ноги. В четыре месяца нам предположительно поставили диагноз СМА 1 это генетическое заболевание ( спинально мышечная атрофия). Прочитав об этой болезни хотелось просто закрыть глаза и не проснуться, был страх и ужас в голове "за что"..... Ведь детки с таким диагнозом не доживают и до 2х лет. Один диагноз наложился на второй, мы понимали что необходимо исключить Сма, что бы понимать что нам делать дальше . Мы поехали в г.Киев сдать ДНК анализ на Сма 1, после чего были 1,5 месяца мучительного ожидания ответа. И как сейчас помню это было в Рождество, ответ пришёл отрицательным. На тот момент Никите было 6 месяцев, улучшения не было он все так же лежал. И мы побывали у большого количество неврологов нашей страны. Они все как под копирку переписывали обзац диагноза друг у друга. Не пытаясь даже разобраться в чем же всё таки проблема, ведь 2 диагноза абсолютно не совместимы друг с другом. И ведь анализ на СМА 1 был отрицательным, и даже это их не смущало и они упорно продолжали его писать. Я пыталась у них выяснить как же все таки ему помочь , но совет был один, смиритесь !!!!! так уж вышло, он никогда не сможет держать голову, сидеть, ходить. И мы поняли что ситуацию не изменить, в Украине на нас поставили ❌. Но нам нужно помочь ребёнку сесть и встать на ноги не задумывалась о причинах его такого состояния генетика это, либо последствия тяжёлой беременность и родов. Я днём и ночью искала какую либо информацию, общалась с кучей мам на форумах. И тогда мне попалась история ребёнка который прошёл лечение в Китае и у него были хорошие результаты. Выбрав клинику, мы отослали выписки с диагнозом в больницу головного мозга при НИИ акупунктуры головы г.Юнчэн КНР Китай. Они предложили нам лечение на срок 3 месяца. Мы прошли долгий путь в 6 месяцев по сбору средств на лечение. Сумма была огромной для нас 12,000 долларов. И у нас получилось 30. 08.17 по 20.12.17 мы были на лечении. Первый результат у нас появился в 1 год и 1 месяц после 3го дня иглоукалывания Никитка перевернулся 😊. Уезжала я дамой уже не с лежачим ребёнком на руках, а он держал уверенно голову, спину, сидел, переворачивался, появилась опора на ноги, мог стоять на вытянутых руках на четвереньках. В эмоциональном плане он стал более активным, начал улыбаться, говорить мама, папа, баба. И вот сейчас нам очень необходимо пройти 2й курс лечения..... ведь он все также не может сам встать что бы сесть, не может ползти, ходить. У нас ещё долгая и тяжёлая дорога в перейди которую нам нужно преодолеть, что бы добиться максимально полноценной жизни для него. Мы ищем любую возможность, мы не хотим сдаваться, мы верим, что Никита поправится, и сделает свои первые шаги. 1 марта 2018 года Никите предстоит лечение в клинике заболеваний головного мозга при НИИ акупунктуры головы г. Юнчэн Китай. Стоимость 3х месячного лечения 12 283 долларов. Нам не справится с такой суммой в одиночку, по этому мы вынуждены просить у всего мира 🌎 ПОМОЧЬ НАМ ПОСТАВИТЬ НИКИТКУ НА НОЖКИ !!!

ПОДДЕРЖИТЕ НАС в нелегкой #борьбезаполноценнуюжизнь !!!

Окажите посильную финансовую помощь, даже, 50-100 гривен, поверьте, ОЧЕНЬ ВАЖНЫ! Ведь возможно это его шанс на полноценную жизнь. Я Обращаюсь ко всем не равнодушным людям помочь нам!!!! #жизньмаленькогоНикиты #помогитезакрытьсбор #ДЦПнеприговор

#чашкакофе ☕

🕕Собрано за все время с 24.12 по 17.01 :

- Карта ПриватБанка - 53 374 гривен.

- Карта СберБанка - 11 600 рублей.

🕖!!!Осталось собрать 290 776 гривен!!!🕖

📢📢📢📢!!!!ЗА 42 ДНЯ!!!📢📢📢📢

⚠ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ !!!

💡Сбор на 2й курс лечения в клинике заболеваний головного мозга при НИИ акупунктуры головы г. Юнчэн Китай.

📝СРОК-1 марта 2018 ГОДА!

❤ Лямзин Никитка, 1 года 5 месяцев.

Диагноз: Синдром двигательных расстройств в виде вялого тетрапареза

( грубее в ногах. )

=====================================

Самые быстрые способы помочь Никитке:

- Карта Украины ПриватБанка

5168 7422 0556 8987

Лямзина Виктория (мама)

- Карта России Сбербанк

5469 5200 1747 1897

Звягинцева Лилия (тётя)

Спасибо всем огромное !!!