В мае мы с сыном лежали в Питере,в клинике ортопедии им.Турнера, соседями по палате оказались Ольга…

В мае мы с сыном лежали в Питере,в клинике ортопедии им.Турнера, соседями по палате оказались Ольга с дочкой Серафимой,первые дни я просто отводила глаза ,при виде малышки,я не могла или понять ,или принять что бывают немного другие дети,не такие как все.потом мы подружились,рассказали все свои истории,привыкли друг к другу ....и я уже не видела никакой разницы между детьми,что сначала так бросалась в глаза ....просто детки со своей историей...нас прооперировали и мы уехали домой,и сегодня в ок я вижу ссылку,просьбу о помощи!https://ok.ru/profile/110047337099/statuses/67294563519371

У девочки генетическое заболевание,она родилась со сросшимися пальчиками на руках и ногах,но она очень активная,развитая,такая хохотушка,я даже не могу представить,как ей хочется разжать ладошку и что-то взять в ручку.За один приезд можно разделить по 1 пальчику на руке.В прошлый приезд гос-во выделяло квоту,на этот раз отказали,платно делать-цена пальца 80 тыс руб.Ольга (мама малышки) -операционная медсестра, и это для неё великие деньги. Я хочу обратиться к Вам ,может вас тронула эта история простой российской семьи с необычным ребёнком,помогите пожалуйста🙏🏻кто сможет деньгами,кто не сможет-поставьте репост .заранее спасибо всем неравнодушным.