Тоже захотелось написать про беременность и историю родов🐣. Будет много букв, может кому нибудь пригодится моя история про беременность.

В целом беременность физически протекала отлично. До 20 недели все было можно сказать идеально, если не считая токсикоза, периодического головокружения и постоянного чувства голода, аж плакала от голода🤪🤣 потому что вроде и голодная, но аппетита не было. Было лето и поэтому Муж на время отпуска с дочей полетели к бабушке с дедушкой, а я осталась ждать свой очередной отпуск и плюс второй скрининг совпадал на мой отпуск и поэтому должна была сделать УЗИ и полететь к ним. Наступил второй скрининг все в норме, но носовая кость чуть меньше нижней границы, Сидорова направила на консультацию в мед центр к генетикам. И все, с 20 недели со своими мыслями я погрузилась в меланхолию🙄. Я и по жизни человек-паникёр,а тут ещё беременная😅🤷🏻‍♀️. На УЗИ у генетиков подтвердили гипоплазию носовой кости, согласилась на амнио🤦🏻‍♀️я,конечно, могла отказаться от амниоцентеза, и муж был против этого анализа, но я подумала лучше перебдеть🤷🏻‍♀️ в итоге два раза вонзили иглу и не смогли взять околоплодные воды, так и загремела в гинекологию медцентра на сохранение. В гинекологии через несколько дней сделали узи, на узи поставили угрозу преждевременных родов и НОРМАЛЬНУЮ носовую кость!! Потом после вызвала генетик с результатом узи, посмотрела и говорит «не факт, что в гинекологическом правильно посмотрели, если даже так посмотреть видно, что маленький вот посмотри на это узи» и суёт мне узи какой-то женщины. Короче, порекомендовала повторить узи через две недели. Выписалась и не дожидаясь узи полетела к своим в Нюрбу(надо было изначально так сделать🤦🏻‍♀️). В середине августа прилетели на свадьбу, тогда уже 27-28 неделя была и записалась к хвалёной Корниловой. Та опять же сказала маленькая НК и впридачу укорочение трубчатых костей😐, и давай она считать фаланги на мизинчиках и ушки наши смотреть (как потом узнала у солнечных детей у некоторых по две фаланги и мочки сросшиеся)опять же порекомендовала сходить к генетикам, но решила подождать третий скрининг. На третьем скрининге Сидорова опять же сказала маленькая НК и укорочение трубчатых костей, успокаивала мол у азиатов НК маленькая, но все равно сходи к генетикам сказала. В итоге опять поперла к генетику делать неинвазивный анализ. Муж так же категорически был против всего этого я опять же настояла на своём. Знать к чему быть готовыми. Сдала анализ из вены и отправили в Москву сказали ждать звонка и Сообщения в мейле результаты анализа. Через неделю отправили результаты «низкий риск» по трём трисомиям и я выдохнула и заплакала от того,что все эти недели и месяцы сомневалась в себе и главное в своём же ребёнке и просила мысленно прощения, что была такой эгоисткой. И сейчас этот комочек лежит и сопит рядом💙. Сейчас думаю вот дура, первый скрининг и анализ все в норме, на втором скрининге кроме носика все в норме и то до нормы не хватало каких-то 0,2 (норма носовой кости на 20неделе от 5,5 , а у нас она была 5,3). Тогда я видать думала не головой, а жопой🤷🏻‍♀️🤦🏻‍♀️. Так что не будьте как я, если узи показало,что,что-то не так, то маленький, большой это не повод ставить какие-то диагнозы.ведь все дети разные и не все попадают под стандарты, если даже старший ребёнок под все попадал😊 и слушайте МУЖА😅 👆🏻! Историю родов напишу потом,а то слишком много получилось 😅