Дорогие наши клиенты, коллеги, друзья, родные! Я молю 🙏 вас о помощи!!! Кто сколько может! Нас 60 000 только в Александровском районе, каждый по 200 руб . ссылка

Сонечка - моя долгожданная и единственная дочка, родилась в срок, 23 мая 2016 г., совершенно здоровым ребёнком , 8/9 баллов по Апгар, и ничто не предвещало беды. Но к двум неделькам от роду я заметила, что с левой ножкой доченьки что - то не так. Как то удивительно странно голень искривлена. В месяц, на плановом осмотре ортопед даже не обратил внимания на это, пока я не ткнула пальцем. После чего доктор сказал., что это у всех детей ножки кривые, не берите в голову!!! К трём месяцам ножка была уже на грани перелома и мы с дочкой сделали наш первый рентген. Услышали страшный диагноз: Ложный сустав левой голени. Каждый раз, когда я изучала просторы интернета о ложных суставах, не хотела в это верить. Земля уходила из-под ног после прочтения таких статей: «Диагноз врожденного ложного сустава – это свидетельство сложнейшего заболевания, правда, достаточно редкого: данная патология составляет 0,5% среди всех ортопедических отклонений. К сожалению, прогноз заболевания весьма неблагоприятный. Часть больных вынуждена переносить многократные операции. Иногда лечение не дает нужных результатов, и поврежденную конечность приходится ампутировать…». Мы с дочкой объехали кучу специалистов в надежде на то, что нам все же исключат этот диагноз, но увы, его подтверждали. С 4 месяцев нам назначили гипсование. Наложили несъёмную гипсовую лангету, которую нужно было менять каждые три недели, так как ребенок активно растёт. В апреле 2017,когда Соне было 10 месяцев, случился патологический перелом обеих костей голени ...в тот момент мир перевернулся, снова море слез, паника... я не могла поверить в это, ведь даже купались мы в гипсе, обматывая его пищевой плёнкой, но наша патология непредсказуема, увы. В 11 месяцев Соне оформили инвалидность. В мае 2017 года после перелома мы поехали в Питер в институт имени Турнера на консультацию к профессору, он сказал снимать гипс, заказать аппарат на всю ногу и начинать ходить. В гипсе ребёнка доктор держать не видел смысла так как сказал, что ничего у нас не срастется. Мы сразу же заказали аппарат. Через месяц он был готов и мы, наконец, начали учиться ходить. На тот момент Соне был 1 год и 1 месяц.

Сонечка растет очень смышлёной и озорной девочкой. Как и все детки, любит играть в догонялки. Но пока она может это делать только вдвоем с мамой дома, находясь в ходунах. Также Соня любит музыку. Как только дочка слышит ее, так начинает весело визжать, хлопать в ладоши и поворачивать телом из стороны с сторону, так она танцует, но сидя на полу, в детском кресле или в коляске. Я, конечно , держу себя в руках, чтобы дочка не видела моих переживаний, но сердце в такие моменты просто разрывается на части и мне не хочется верить в то, что все это происходит именно с моим ребёнком!!! В данный момент Софии уже 1 годик и 7 месяцев. Действительно, кость в месте перелома у нас не срослась. На месте перелома образовалась подвижность.

Ходить самостоятельно без поддержки Соня так и не научилась ...всегда плачет и тянет ручки, тем самым просит помочь ей в передвижении. Наш аппарат без движения в голеностопе, в коленном суставе движение ограничено. Спит и купается София в туторе на всю ногу. Получается, что ножка ребёнка постоянно скована, из-за этого кровообращение нарушено, ножка стала отставать в развитии по сравнению со здоровой. Теперь она тоньше, голень стала короче, и стопа отстаёт в развитии примерно на 1-1,5 размера. С ростом ребёнка укорочение голени и стопы будет только нарастать, и, как следствие, появится ещё и сколиоз, атрофия стопы... Поэтому медлить нельзя. Нужна операция!!! Но самое ужасное то, что в России доктора разводят руками и никто не даёт никакой надежды на успешный исход. Предлагают Операцию с аппаратом Илизарова, но, говорят, что только одному Богу известно за какой период срастется наша кость и срастется ли вообще, сколько дочке придётся носить эту железяку никому неизвестно, от 3 до 8 месяцев говорят ...Так же говорят, что высока вероятность рецидивов и тогда снова операция и снова аппарат Илизарова... Говорят, смиритесь с тем, что ваш ребёнок будет инвалидом. Но я, как мама, не могу и не хочу с этим мириться ... В Америке, штат Флорида, есть доктор Paley, который уверяет, что всего одна операция все исправит. Косточки наши срастутся, рецидивов не будет, дополнительного укорочения не будет, и моя малышка сможет бегать, прыгать, танцевать и даже заниматься спортом!!!Доктор рекомендует делать эту операцию как можно быстрее ,что бы избежать дополнительных проблем ,таких как остеопороз,дополнительного укорочения и деформации стопы и голени!!!

Но цена операции просто неподъёмная для меня. Она составляет 97,747.33 USD !!!

У меня никогда не было таких денег, их просто негде взять. Я воспитываю дочь одна. С работы пришлось уволиться, так как за ребёнком нужен пристальный уход. Живём мы на Сонину пенсию и пособия от соц.защиты. Поэтому я обращаюсь к Вам, помогите пожалуйста осуществить мечту и обрести здоровую ножку и полноценную жизнь моему ребёнку!!! 📎📌📌Реквизиты помощи 📌📌 ✅Мобильный банк 89166592359 Кира Анатольевна Васенина (мама) ✅Карта Банк Русский Стандарт 5100472471738129 Васенина К.А. (мама) ✅ QIWI Кошелёк 89166592359. По всем интересующим вас вопросам пишите ,звоните-89166592359 Кира(Мама Софии ) ссылка