Я пока сама даже не верю... Ноооо, завтра, в среду 29 ноября в 15:00 у нас будет прямой эфир в моем…

Супер! Будем смотреть! И очень жду эфир мужское -женское

Прикольно! Тань, а когда выйдет передача с Гордоном? Или я уже просмотрела?))

Таня, хотела тебе написать. Недавно общалась с мамой девочки с синдромом Дауна, она ее любит и заботится, но вешает сразу клеймо, что девочке предопределено быть с определёнными возможностями и все уже предопределено. Я мягко намекнула, что многое зависит от мамы и того, сколько и какой энергии она вкладывает в ребёнка. Ведь и здорового можно запустить так, что он будет отставать в развитии от сверстников. Вы должны продолжать быть на виду и делать своё доброе дело! Рассказывать о вашем примере. Вы будете вдохновлять и заряжать других мам в такой же ситуации, давать им надежду и веру в свои силы и давать детям шанс получить максимум. Если у мамы опустятся руки, ведь никакие доктора им не помогут. Вы на точащий ангел. Вы и Милена. На таких как вы этот ресурс должен держаться. Спасибо вам девочки! Пусть ваши дети будут счастливы!

@alyona у меня самой детки здоровые,но слежу постоянно за Виноградинками и не из праздного любопытства,а для того что бы кому то рассказать о таком примере мамы,о том что в жизни бывают чудеса только верить в них надо "правильно"

Запиши, пожалуйста, эфир, Таня.

@romashka83, Таня боец и ангел в одном флаконе, с открытым сердцем!

@alyona, извините , но существенная разница генетической особенности это то, что людям с синдромом дауна не рекомендовано иметь детей, слишком высока вероятность синдрома у внуков , у девочек часто матка недоразвита, поэтому как бы мы не относились к детям с СД их будущее хотя бы в семейной жизни предопределено, и маму девочки не надо осуждать

@tati_grape, а если в 15 не посмотреть, то будет запись ? Я теперь не знаю чего жду больше передачу или ИГ

@karinet, мама говорила о том, что девочка не сможет делать элементарных вещей, я не осуждаю, а говорю, что мамы многого не знают и им нужен такой пример любви и внимания к любому ребёнку

@alyona с генетикой,вме несколько иначе, но вера в чудеса хорошее дело,да

😊

@alyona, да они и в школе учатся и даже работают , у нас в группе мальчик в садике, моя дочь с ним дружит , так он даже вполне на равне с ней общается, только говорит чуть хуже

@stinamsk, девочка ходит с нами в садик и там много таких детей, это не чудеса, это мамина Любовь и я вижу как она работает. Дети эти чудесные. Мы стояли разговаривали втроём вместе с педагогом и она разделяла мое мнение. Мамам нужна поддержка

@karinet, о том и речь

@alyona на счет поддержки соглашусь,но с генетикой не все всегла ясно,как например с астмой,я про это. Одно могу сказать порой все сложно,но без веры еще сложнее.

@nikiwife, сама ждунемогу

@mamulyasinul, сказали в первую половину декабря покажут 🤷‍♀️

@alyona, спасибо большое!!! ❤️

@romashka83, спасибо !!!!!

@ermachok, конееечно

@tati_grape, я правда слежу за вами очень давно и восхищаюсь тобой и твоим супругом! Сил вам и счастья!

@karinet, а существенная разница в дцп, это поставленный диагноз из-за того, что какая-то часть мозга мертвая и некоторые физические-умственные возможности под вопросом (под вопросом изначально,а с возрастом проявляется всё больше нарушений), но если мама сразу решает, что этот ребёнок неполноценный, то капец, ни один специалист не поможет, таких примеров я вижу слишком много, вообще не знаю как мне это переваривать .... очень непросто это видеть и понимать ....

@karinet, конеееечно запишем эфир

Не известно когда выйдет эфир "мужское женское"?

@oxana2016, сказали в первую половину декабря ...

@tati_grape, серьёзно? Я вот смотрю девочки стараются , реабилитации проходят , верят! Или те , кто сразу решил плохое закрыты от мира и никто не видит этого?

@tati_grape ждём))совсем скоро

@karinet, если не в теме проблемы, не поймёшь, вот так отвечу)

@alyona, @karinet, @tati_grape, если мама запрограммирована на инвалидность, то увы(((( им вряд ли кто поможет. Я когда слышала прогнозы врачей рычала про себя и злилась на них, говорила и себе и сыну что все они ошибаются и что сын будет не только ходить, а жить полноценной жизнью счастливого человека! Иногда, к счастью, врачи ошибаются, а иногда сами не знают на что способен человеческий организм, на сколько в нем много скрытой силы и возможностей. Только искренняя вера в "чудо" и труд родителей определяет какой будет ребёнок.

ПС. Мой сын бегает, а на днях ему сделали пересадку пальца и он совсем не похож на инвалида. Хотя нам ставили глубокую инвалидность.

@mamulyasinul, вооооот, никто не знает скрытых возможностей организма!!!!!!!!

@mamulyasinul, какая вы молодец!

@tati_grape, @mamulyasinul, мне кажется тут люди либо оптимисты либо нет, одна моя знакомая жуткий пессимист, говорит, что если вдруг будет хорошо, то она будет радоваться , а если плохо, то уже и готова к этому исходу. Но то , что "вдруг" зависит от неё, она не хочет понимать. Ее сын был на ивл неделю, в больнице месяц, и все это время тк врачи сказали 50/50 будет жить или нет она думала о том, что потеряет его ((

@karinet, даже оптимисты должны знать о возможных осложнениях, но я согласна, годно дело знать, а другое ждать! Я как баран)))) "бодаюсь" за здоровье и счастливое будущее особенного ребёнка.

Сейчас мы в больнице, сыну сделали пересадку пальца с ноги на руку ( нам он очень нужен, хотя бы один!), на сегодняшний день все ттт. А год назад один заведующий хирургией кисти пытался отговорить меня от этой операции, типо в нашем случае риски возрастают, нам это не нужно, лучше протез и тд.. Я сначала расстроилась, потом нас познакомили с профессором, учителе того самого заведующего, и вот он не увидел противопоказаний,а лишь наоборот, сказал что у нас все показания к этой операции. Он вселил в нас уверенность что все пройдёт хорошо и не было сомнений что операции быть!

По мимо нашего, родительского, оптимизма, важно чтоб его испытывали и доктора которые берутся помочь! Это как командная игра!))))

@karinet, ваша подруга трусиха и лентяйка! Моему сыну давали не то что 50/50, а 2!!!!!! процента что он выживет. Но мы не испугались и не ленились, молились круглосуточно и отдавали свою энергию сыну ежесекундно, даже когда были не рядом. К слову у него 10 дней комы, 40 дней реанимации и больше 20 операций. Это ооооочень сложно и наверно не каждый морально это может вынести. Но разве не это должны делать родители для своих детей???

Меня раздражают рыдающие мамаши над детьми, такое ощущение что они себя жалеют за то что им такие дети достались, а о том что ребёнку нужна психически уравновешенная мама от которой он будет чувствовать силу, любовь и уверенность, они не думают.

@mamulyasinul, мне сложно судить как бы я себя вела , никому не желаю в том числе и себе таких диагнозов , суток , часов и минут , но перед такими людьми как вы снимаю шляпу , вы помогаете верить в лучшее , несмотря ни на что

@mamulyasinul, это счастье, что есть врачи , готовые рискуя репутацией браться за сложное , часто вижу пренебрежительное отношение к медикам

@karinet, как раз в нашем случае наоборот. Профессор который делал нам операцию был уверен в положительном исходе. А у него огромный опыт! Он сам не понял почему его ученик не захотел делать, как раз наверно он то и испугался рисков. Хотя профессор предположил что он "зажрался")))