ДЦП. До рождения своего ребенка я никогда не задумывалась об этом диагнозе. Я не знала точно почему…

ДЦП. До рождения своего ребенка я никогда не задумывалась об этом диагнозе. Я не знала точно почему есть детки с такими нарушениями, наверно как и многие. Мне казалось это что-то редкое, далёкое и очень страшное. Страшное? Да. Редкое? Не настолько. Далёкое?...

До того как мы попали в Московскую клинику основной наш диагноз был: перинатальное поражение центральной нервной системы. И куча сопутствующих синдромов. Но это было очевидно. После перерезания пуповины мой ребенок не сделал свой первый вздох. Его мозг долгое время находился без кислорода. Каждая мама знает как вредна и опасна гипоксия. У нас была асфиксия. Мозгу было не мало кислорода. Кислорода не было вообще и клетки умирали. Я могу ошибаться, я не невролог и даже не врач. Но мне кажется чтобы это понимать мед образование не нужно. Врачи в это время делали все что могли, они спасали ему жизнь. И спасли. А вот мозг не спасли, каждая секунда отнимала драгоценные клетки. Возможно проблема появилась ещё внутриутробно, уже вряд ли можно выяснить. Да это и не важно.

О ДЦП я слышала пару раз от врачей и то в контексте "может быть". Значит может и не быть. Я верила что у нас не будет и я все для этого сделаю! Я вспоминала деток с этим диагнозом, которых видела в своей жизни. Мне казалось, что они такие, потому что у них не было мамы или мама не занималась полноценным лечением. Не возили на процедуры, не покупали лекарства. А я то ответственная, я буду давать таблетки по расписанию, не жалея любимую попу колоть болезненные уколы, я буду водить на массаж, я отвезу его к лучшим врачам, у меня будет здоровый ребенок, ещё чуть чуть и все пройдет, перерастет, вылечится. Мамы особенных деток, простите за такие мысли! Теперь я знаю, что не все зависит от нас! Время шло, лечение непрерывалось, а лучше не становилось.

В поисках лучшего мы отправились в столицу. И там нас ждал удар. Шансов нет, ДЦП будет. У него уже ДЦП... Мягко говоря, принять это сложно. Но у меня нет права опускать руки. я должна бороться дальше за его жизнь и здоровье. Я очень благодарна врачу, которая не жалея моей психики объяснила мне все как есть. В Ейске все отмалчивалась. Задавали вопросы, мало говорили, почти ничего не объясняли, либо объясняли, но самое страшное обходили стороной. Может будет, а может не будет, все вокруг да около. Прогнозов старались не давать. Медицинскую терминологию вообще сложно понимать, а когда они юлят, то я бы сказала невозможно. Лариса Никифоровна один раз сказала: "Вам что, не пояснили что у вас лейкомаляция?" Нет, мне не пояснили, я даже слова такого не слышала. Видимо каждый перекладывал на другого. Каждый врач надеялся, что предыдущий уже все объяснил. Окей, Гугл... Может кто-то скажет что никто не обязан мне лекции читать, на каждую маму времени не хватит. Ну не знаю, у нас не каждый день такие дети рождаются. Постоять помолчать время было. А вот потратить две минуты и сразу в лоб сказать о самом страшном, не было.

В Москве нам дали надежду. Врач показала мне девочку, которая ходила, плохо, но ходила и сказала, что скоро и наш мальчик так будет ходить! Но это далёкая цель и для этого нужно очень много работать, а пока мы радуемся маленьким победам и очень стараемся научиться держать головку.

С такой колоссальной поддержкой все получится. Верьте в нас и мы не подведем!🙏

#артемзапара #запараартем #помоджемартему #помощьдетям #добро