Татьяна
tanyusha2424
Татьяна·Мама двоих (7 лет, 9 лет)

Девочки, мальчику из моего родного города нужна помощь! Спасибо за репост! Можно все посмотреть по ссылке ссылка 🆘СРОЧНЫЙ СБОР! УМОЛЯЕМ ПОМОГИТЕ!🆘

Нам очень нужна ВАША ПОМОЩЬ!

Жмите мне нравится ❤ и рассказать друзьям ✅

🚹Кирилл Галкин, 02.02.2014г/р.

г.Саранск, Респ. Мордовия, Россия

📝Диагноз: Остеопетроз (СМЕРТЕЛЬНЫЙ МРАМОР)

📥Сумма сбора на ТКМ в клинике Хадасса, Израиль: 19 386 530 руб.

(Обоснование сбора ссылка )

Здравствуйте, дорогие друзья!

В сентябре этого года жизнь нашей семьи разделилась на «до» и «после». Нашему любимому сыну, Кирюше, был поставлен страшный диагноз – ОСТЕОПЕТРОЗ или СМЕРТЕЛЬНЫЙ МРАМОР (редкое генетическое заболевание костной ткани). Долгое время болезнь считалась неизлечимой, но в последние годы у детей, обреченных на боль, мучения и скорую смерть, появился шанс - пересадка костного мозга в клинике Израиля. Статистика успешных результатов лечения остеопетроза в России неутешительна.

У нас, в Республике Мордовия это единственный на сегодняшний день случай. Кирюше готовы помочь в клинике «Хадасса» (Израиль), где мы были на консультации. Мы видели спасённых детей в клинике Хадасса! Они когда-то считались безнадёжными больными, а теперь идут на поправку!

Профессор Полина Степенски подтвердила, что нашему сыну нужна срочная ТКМ. Это единственный для него шанс... ШАНС НА ЖИЗНЬ. Счет идет на недели. С каждым днем растущая костная ткань сдавливает нервы и сосуды, забирая у мальчика жизненные силы и нарушая работу всех систем детского организма. Кирилл уже почти полностью ослеп. По прогнозам, в ближайшее время ему грозит потеря слуха. Это первые удары остеопетроза по нашему мальчику. Без операции ряд необратимых процессов в организме детей приводит их к смерти. Об этом сложно писать, говорить... Мы видим как наш ребёнок медленно сдаётся беспощадной болезни, теряет зрение, становится хрупким и уязвимым. Для родительского сердца это невыносимая боль.

5 ноября Клиникой Хадасса по ген. анализу подтвержден диагноз и выставлен счет (трансплантация костного мозга и реабилитация) на сумму 18 миллионов рублей. Колоссальная сумма для любой семьи. Страшно осознавать, что это - ЦЕНА ЖИЗНИ нашего мальчика. Сердце разрывается на части, когда понимаешь, что есть шанс спасти ребёнка, но может не хватить времени на сбор средств. У нашей семьи нет финансовой возможности оплатить ребёнку операцию, от которой зависит его жизнь...

УМОЛЯЕМ, ПОМОГИТЕ СПАСТИ НАШЕГО ЕДИНСТВЕННОГО СЫНА! Благодарим заранее каждого за помощь в сборе средств и распространении информации!

📌РЕКВИЗИТЫ ПОМОЩИ:

✅Карта Сбербанка 4276 3900 1870 1502

Получатель: Анастасия Николаевна Галкина

✅МТС: +79179965202

✅МегаФон: +79297450464

✅Билайн: +79063780047

✅Яндекс деньги: 410015641756565

✅Paypal: spastikirilla@mail.ru

✅Webmoney рублевой: R952708344480

WebMoney долларовый: Z930116421793

❗УБЕДИТЕЛЬНАЯ ПРОСЬБА, ПРИ ПЕРЕВОДЕ НА КАРТУ СБЕРБАНК, НЕ ПИСАТЬ В КОММЕНТАРИЯХ НИЧЕГО, т.к карты могут заблокировать ❗

📌Реквизиты БФ "Помощи детям "Сострадание":

✔Короткий номер для смс (Россия): Отправьте СМС на номер 3443 с текстом: МРАМОР (пробел) 200

где 200 - это сумма в рублях (может быть любой от 10 руб до 5 000 руб.)

✔ Яндекс Кошелек: 410013867567680

Очень простой способ помочь - пополнить счет Яндекс деньги посредством сайта ссылка, нажав под фото ребёнка "помочь".

✔ 428027, Чувашская Республика, г. Чебоксары, ул. Хузангая, д. 14

ИНН/КПП 2130999683/213001001

р/с 40703810375000000005 ЧУВАШСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ №8613

ПАО СБЕРБАНК Г. ЧЕБОКСАРЫ

БИК 049706609, к/с 30101810300000000609

Назначение платежа: На уставные цели фонда.

📌Группа помощи - ссылка

📌Документы - ссылка

📌История Кирюши - ссылка

📌Реквизиты для помощи - ссылка

📌Instagram: ссылка

📱📱Телефоны родителей:

❤ +79876933503 мама Анастасия

❤ +79876803636 папа Алексей

07.11.2017

Комментариев ещё никто не написал.