Поделиться хочу. На днях ездили с мужем сдавать доки на инвалидность для сына. А там помимо приёма документов, в соседнем кабинете проходит комиссия по инвалидности. Пока ждали, разных там деток увидели, и родителей. Больше всего впечатлила семья, родители такие молодые, круто одетые, на пафосе все. И ребёнок у них, года два, мальчик, то ли дцп у него, то ли что. Голову не держит. И вот эта пафосная мамочка сопелки ему вытирает, сюсюкает с ним. Просто, так неожиданно это выглядело. Короче, поревела я опять полдня по нашим деткам. Мамы особят, как вы приняли внутренне болезнь ребёнка? Я до сих пор не могу принять
Комментарии
Держитесь, главное внушить ребенку, что он нормальный и найдет себе достойное место в жизни, у знакомой знакомых оба родители слепые( мать от рождения, отец от травмы), так они дома справляются без помощников и ее вырастили,вот как бывает. Главное - это позитивный настрой, почитайте Александра Свияша "как быть, когда все не так, как хочется". Книга лёгкая, но помогает понять, насколько ваши мысли, в том числе о ребенке сформируют жизненные события. Психологически вам поможет. Ваш ребенок в жизни ещё большего добьется, чем его сверстники.
На нервной почве астма началась. Для комплекта в клинике неврозов побывала.
Это страшнейшее испытания в жизни и мамы и ребёнка...терпения вам сил и веры...
Я плакала, но настроила себя, у меня ребенок такой как все! Ну пока все получаетс. Но сколько сил, нервов, времени и денег вложено....🙂
@arezona, у нас генетическое заболевание мышечная дистрофия Дюшенна. Пока не лечится, и быстро прогрессирует