#ятакаякакаяестьаня#ТетрадаФалло

Все таки решила разобрать все пороки развития которые у меня есть, и рассказать, как живётся с той или иной патологией.

Тетрада Фалло-врождённый «синий» порок сердца включающий в себе 4 аномалии ( которые вы видите на картинке).

Разбирая причины опять все сходится на маминой работе. Поэтому буду повторять во всех постах, что очень важно беречь себя в 1-триместре, так как закладываются органы у ребёночка.

Знала ли мама ,что у меня порок сердца? Нет. Все узнали, когда родилась. Решение только одно-Оперативное вмешательство. Можно за один раз прооперировать, иногда это 2 раза.

2 раза, когда у новорожденного очень тяжелое состояние, и делают операцию для облегчение состояния , а потом уже радикальную коррекцию.

Симптомы:

📌цианоз ( синюшность губ, носа, стоп, кистей, ушей, особенно видно при физической или эмоциональной нагрузки(плача)

📌отставание в физическом развитии

📌одышка при любых действиях

📌слабость после элементарных движений

📌 тахикардия

Мама говорила, что настолько слаба была, что сосать грудь не могла, поэтому. Она с ложечки меня поила иногда с бутылочки и то сил не хватало. В 9 месяцев мама поехала со мной на операцию.

Делали мне операцию в Институте имени Бакулева, прекрасный врач Ильин Владимир Николаевич и Ким Алексей Иванович! Спасибо им большое, и низкий поклон, всегда хотела поблагодарить лично, но особо не получается, либо пропускала этот шанс.

По рассказам мамы: меня не зашивали до конца, Оставили на сутки вдруг начнётся осложнение или что то исправить если состояние начнёт ухудшаться.

Вообщем в свой первый день рождения я уже была прооперирована, и во всю училась ходить. На протяжении 18 лет, я была ребёнком инвалидом, именно по этому диагнозу. В 11 лет когда начала рости грудь, я и заметила, что началась деформация рёбер, вот я парилась то...но она ещё и болела. Деформировались из-за того что, когда делали операцию рассекали рёбра. Нашла Торакального хирурга, проконсультировал он меня и сказал, что за такую операцию никто не возьмётся и он в том числе, только при одном условии согласится, если эти рёбра будут мешать рости молочной железе или другим органам. Я после этого успокоилась и сейчас понимаю, что не было смысла парится и вообще волноваться, но с другой стороны, я была подростком и так куда проблем да ещё это ребро, которое выпирает и не даёт носить некоторые вещи 😂😂😂

До 18 лет не лежала я в больнице из-за сердца, максимум была компенсирующая терапия: кудисан и магнеБ6.

Беременность: генетики боялись, что порок передаться ребёнку. Написали 0-50% что передаться, слава Богу пронесло, если бы так получилось, то бы на 20 недели поставили на учёт уже Костю и сразу бы отвезли на операцию.

Кардиологи наоборот меня сами подталкивали, чтобы я родила не совсем поздно, пока сердце не до конца «сформировалось». Чтобы если что можно было с корректировать состояние и работу сердца. Но во время беременности кардиологи наоборот меня отправляли даже не на Кс а на ЕР. Я проходила в каждом триместре ЭКГ, УЗИ и холтор суточный. Все хорошо было, и честно вообще не чувствовала какие то боли, только дискомфорт, и ещё проблема с том, что там где шов, кожа не эластичная, и приходилось терпеть, когда растягивалась она...

Подведу итоги: не представляю я себя без этого шва на всю грудину, и когда мама предложила убрать его, я на отрез отказалась. На снимках УЗИ сердца виднеется Заплаточка... да именно для меня она заплаточка. Это мое родное с тем, чем я живу и она будет всегда со мной!😂😂😂я не одна 😂😂🤣🤣🤣 ну а если серьезно, родителям огромный поклон, и мне очень повезло, что я выжила, есть семья, прекрасный сын и сейчас пишу это зная, что в то время больше 50% с таким пороком не выживали до 3 лет. И пожалуйста беременные будущие мамочки, берегите себя, лучше посидеть дома чем потом плакать сидеть думать оставлять ребёнка или делать аборт, или судорожно бегать и искать детских кардиологов!

Всем добра, любви и тепла 🌷🌷🌷