@karakajka, спасибо большое )! Договорились 😉😊

Не за что, если будет не сложно, напишите о ваших достижениях в ближайшее время, для меня это опыт, очень важный...И я готова ответить на любой ваш вопрос! Держу за вас кулачки!

@karakajka, бедные сколько вы пережили ! Здоровья вам крепкого!!! Спасибо большое за помощь

Мы за два месяца не набирали в весе вовсе остались со своим а потом и вовсе стали терять, у нас все было очень страшно,я не хочу вас впечатлять, это только наша история, у Вас я уверена все по другому, все будет хорошо! Держитесь хвост пистолетом и пробивайтесь, даже не смотря на временное неудобство и плач наших детей, все это временно, а здоровье на всю жизнь!

@karakajka, спасибо вам большое за ответы советы и подсказки огромное

@karakajka, а вес вы набирали за эти 2 месяца?

Мама - ты должна быть всестронее вооружена и все знать о своем чаде! Только Вам это нужно, врачам наши детки совершенно ненужны

Ну покричит мвлявочка, ну будете держать крепко....но вы исключите это раз и на всегда или будете знать что дальше с этим делать

Они там умнички...там детская медсестра специальная есть, она быстро все делает

Около 200грн

@karakajka, а и говорят , что если бы была , то вес бы ребёнок очень плохо набирал

@karakajka, вот и у нас так , в туалет сам практически не ходит, жидкий часто пнистый часто зелёный стул , беспокойство , даю мамалак фермент , но как то особо не вижу прямо разницы, врачам говорю что может у нас лактазная не достаточность ( у трёх уже была), а они говорят что нет , ну как бы может не хватать фермента , так у многих грудничков попейте мамалак . А то что мы в туалет сами почти не ходим меня очень волнует. В кале скрытая кровь и чуть лейкоцитов . Вообщем не знаю уже что мне делать , как правильно поступить, может пойти в синево самой сдать и узнать есть или нет что б наверняка. Дорого стоит он , не помните ?

Это такая болячка, которая проявляется в чем угодно, и когда угодно...очень интересно, но в нашей стране это не интересно, хотя каждый 3 ребенок рождается с этим заболеванием...

Мог, легко...но это наша форма лактазной недостаточности...бывает совершенно наоборот, тут девочка писала, что у них ребенок вообще без клизмы не может сходить в туалет

@karakajka, ого поняла . А в туалет ребёнок сам мог ходить какать пукать? И беспокойства во время кормления не было?

У нас генетическая непереносимость лактозы, т.е. у нас совершенно нет в организме фермента лактазы, чтобы ее переварить...Лактазная недостаточность имеет несколько видов...И лучше с ней не шутить....

У нас был понос постоянно жидкий стул, срыгивания, в итоге кровь в стуле и реанимация!

@karakajka, подскажите какие симптомы были у вас , до того как решили сдавать ?

Советую набраться смелости и терпения и сдать из венки, мой совет...но вам решать...

Синево, и есть лаборатория точно не скажу названия, находится возле областной больницы в аптеке 911. Мы многое перенести смогли, так что это не самое страшное в жизни, 10 минут мучений, но зато потом не перездавать, если к примеру соскоба для анализа не хватило...б

@karakajka, и подскажите пожалуйста , какие у ребёнка были симптомы до того как вы сдали и поняли что лактазная не достаточность?

@karakajka, как перенёс ребёнок и где сдавали ?

Сдавали в 2 месяца из вены, я считаю, что это самый достоверный способ, так как являемся гено непереносимыми, медико генетический центр, даже, считает достоверным кровь...на счет калла не знаю...

@karakajka, Ребёнку 2 месяца , кровь из вены брать , это не лучший вариант. Вы сдавали кровь из вены на определение лактазной не достаточности? Вместо него можно соскоб со щеки , а калл на углеводы это дополнительно , что б наверняка . Не знаете где можно у нас сдать?

А для чего так много анализов? Не достаточно ли просто анализа крови из вены?