Ну чтож 31.07 пришла на приём к гинекологу и рассказав про результаты узи-выпросила бесплатное узи от жк,чтобы меня бесплатно приняли потом медико-генетический центр. Врачу-узи тоже показалось,что носик маловат,так и какие то точки в сердце нашла. По точкам сразу успокоили,что это входит в норму.

02.08 сделала узи и с направлением поехала сразу в центр.По скольку срок у меня большой для всех этих анализов, назначили на 04.08 узи 2 уровня.

Приехала утром вся на нервах,передо мной вышла женщина вся в слезах и Ее успокаивал муж((((((

Долго врач смотрела крутила тоже самый диагноз гипоплазия носовой кости,позвали ещё одного врача,чтобы та посмотрела.

Сказала мне,что скорее всего у меня все хорошо и просто это физиологически расположенность моей малышки-маленький носик.

Но рекомендуют посетить 17роддом и пройти консультацию генетика.

Я уже запуталась во всем-во всех словах и диагнозах.

Устала переживать и плакать(((

Повезло было время в этот же день к генетика.

Пришла к дядечке,который меня успокоил.

Он сказала,что не видел ни одного ребёнка с моим диагнозом и чтобы был синдром дауна, без каких либо ещё пороков внешне. Всегда есть что-то ещё. И предложил 2варианта пути:

1) мне прокалывают живот и берут часть плаценты и отдают на проверку на синдром(бесплатно)

2)я отдельно сдаю кровь без каких либо вмешательств к ребёнку и этот тест стоит от 30-36тысяч

В первом случае есть риск преждевременных родов и дальнейшие осложнения вплоть до ДЦП.

Я просто выжита,как лимон. Лишней 30ки нет. Врач тоже говорит,что показаний,гораздо меньше,чем рисков навредить малышке.

Хочется верить,что у нас просто носик-курносик.У нас с мужем тоже не большие носики.