Пишут про нашу семью! Ещё клип есть но здесь видио нет!
История семьи Бородиных тронула меня до глубины души…Второй год я не переставая думаю о сильной и целеустремленной Юле! Сколько терпения, сил, веры и любви в ней к ее ребёнку, как умело и стойко она справляется со всеми трудностями, что встают на пути к выздоровлению Славика! Сердце болит как за родного….
Ранее, наблюдая за счастливыми фотографиями семьи, я даже представить не могла как им бывает тяжело…Все тяжести, проблемы, немые крики о помощи оставались за кадром…
Многие спрашивают : «Почему Вы помогаете Красноярскому ребенку?» А потому, что мама Юля наша землячка, она родом из Ужура, училась на СМУ, занималась спортом, танцами, была участницей конкурса «Мисс Ужура»,активно участвовала в жизни школы. До сих пор многие вспоминают ее с улыбкой на лице. Уехала она лишь после 9 класса, поступила в физкультурный техникум(ныне техникум Олимпийского резерва Красноярского края), была в сборной техникума по лёгкой атлетике, хорошо закончила его, но, к сожалению, спортивная карьера не сложилась по состоянию здоровья. Юля стала преподавать деткам в школе, для нее любой ребенок как свой. Именно поэтому хочется чтобы мы отдали Славику частичку себя, своей любви, своей поддержки, немного помощи! Почувствуйте на мгновение, что Славик это Ваш малыш, помолитесь за него, верьте в него! Если мы все будем верить и стремиться к тому, чтобы Славик смог пойти своими ножками и видеть свою прекрасную и сильную маму, то все обязательно получится! Нам не сложно помочь не большой суммой денег, добрым словом, молитвой…Ведь на плечах Юлии в тысячу раз тяжелее и сложнее путь, но она стойко и с улыбкой на лице справляется со всеми невзгодами, во многом благодаря людям, которые очарованы ее детьми и ее открытой душой!
Для меня Юля стала живым примером того, какая должна быть МАМА! Мне хочется на нее ровняться. В поисках информации о таких же малышах, как Славик, я нашла всего два подобных случая в России…в тех ситуациях за жизнь деток боролись врачи, детки долгое время оставались под контролем мед. учреждения, а в случае Славика…
Рассказ Юлии: «….21 марта 2014 все нормализовалось, наступила положительная динамика и нас опять перевели в ОПННД, где продолжили терапию до 16 апреля 2014.
К этому времени вышли все сроки лечения в перинатальном центре и администрация приняла решения перевести нас в ГДБ №20.
Нас перевезли... И вот тут начался ужас: врачи не знают, что делать с ребенком, в помещении грязь, тараканы пешком ходят, более того - там мой ребенок ЗАБОЛЕЛ ОРВИ, была высокая температура, переносил всё мучительно! Это сказалось на состоянии: подача кислорода сразу выросла с 2 литров до 5, хрипы, кашель ужасный и Слава стал скидывать вес.
Там было очень грязно! Полы не мылись по трое суток, и это в реанимации! В итоге, мы семьей приняли решение, что заберем малыша домой. Для этого приобрели все необходимое: кислородный концентратор, небулайзер, пульсоксиметр, санатор и переехали. Так как я лежала с ребенком с 3 месяцев, все видела, и старалась побольше сама делать для малыша, то дома ухаживать за ребенком мне не составило никакого труда.
От домашней обстановки мы сразу же пошли на поправку, а к 8,5 месяцам мы стали дышать самостоятельно, без дополнительного кислорода.»
И это лишь малая часть того, с чем пришлось столкнуться Юлии…Молодая мама нашла в себе силы бороться за жизнь сына, диагнозов у Славика много, напишу основные: кистозная дегенерация головного мозга, бронхолегочная дисплазия (новая форма), но главные две проблемы-это ретинопатия недоношенных, активная 5 стадия, 1 зона обоих глаз, тотальная воронкообразная отслойка сетчатки и ДЦП сложной формы. Слава перенёс уже 11 операций на глаза, на данный момент сетчатка полностью прилегла и появилось светоощущение, но от того, что он не разговаривает, тяжело понять как и что он видит, однако улучшения есть однозначно. Но злейший враг ДЦП мешает всем улучшениям здоровья, ведь из-за него не подаются нужные сигналы в мозг... Недавно Юля и Славик, прошли скайп-консультацию врача ТКМ в Китае.
С анамнезом ребёнка, в т.ч. и с его медицинскими обследованиями, сделанными в России, китайские специалисты ознакомились предварительно.
В ходе он-лайн встречи врачи убедились, что могут помочь Славе и заверили в этом Юлю. По итогам консультации, семье было рекомендовано приехать в Китай на 30 дней. Лечебная программа составит около 200 часов, это очень интенсивный курс.
Была обозначена и стоимость такого курса. Она приблизительная, но всё же можно составить довольно чёткое представление о расходах.
Лечебная программа: $2200 - $3000 (необходимые обследования, консилиум врачей, сами процедуры, фитопрепараты, составленные по индивидуальным показаниям)
Логистическая часть расходов: 179 000 р. (перелёты, трансферы, визы, страховки, проживание)
Обе суммы могут несущественно меняться в обе стороны, в зависимости от текущего состояния малыша, стоимости авиаперелёта, сезонности и т.д.
Китайская клиника ждёт малыша на курс лечения и дают тем самым большую надежду семье Славика на то ,что малыш сможет начать ходить своими ножками. Верю, что общими усилиями мы справимся со сбором необходимых средств для лечения и реабилитации, а это порядка 400 000 рублей. Сумма не маленькая и её семье Бородиных самим не осилить. Я верю в то, что на Земле много прекрасных, открытых сердцем людей, которые не смогут пройти мимо беды маленького человечка. Мы не просим многого. Доброго слова, любую сумму, которая Вам по силам, для нас каждые 10,50,100 рублей уже большой вклад в это дело! Спасибо и низкий поклон каждому кто не остался и не остается в стороне, Вы дарите нам Надежду!!! Храни Бог Вас и Ваши семьи!!!!!
Я не такой как вы....#пустьСлаваувидит #пустьСлавапойдет #спящий_царь #Бородин_Вячеслав #добро❤
Реквизиты:
📍Сбербанк карта номер 4276310036350546 на имя Юлия Станиславовна Бородина (мама Славика)
📍Сбербанк онлайн по номеру 89233180060 Юлия Станиславовна Б.
📍paypal.me/spyashiytsar
📍Альфа банк на имя Юлия Станиславовна Б. номер счета 40817810408890038949
📍Группа в вконтакте: "Я родился 490 грамм, но я выжил", ссылка ссылка
