Немного арифметики или по чем нынче лечение💊... Наша детка на особом питании🍼. Жесткое соблюдение…

Немного арифметики или по чем нынче лечение💊...

Наша детка на особом питании🍼. Жесткое соблюдение диеты - гарант Алиной жизни. Суть этой диеты - высокая калорийность и низкое содержание белка, при чем исключается полность животный белок. Одним словом, Алька у нас веган🍏🍅🍇🍉🍐🍒🍓🌽🌾.

Чтобы растущий организм не страдал от отсутствия необходимых нутриентов, разработаны специальные лечебные смеси. Наша смесь Anamix Infant GA1.

Сегодня ровно 14 месяцев, как Алька кушает эту смесь 😝. Сьедено не мало😰. Шкаф завален пустыми банками. Часть из них раздали, часть выкинули. Наш папа вывез оставшиеся🚗.

И только теперь я задалась вопросом, а сколько Аля сьела за период лечения в денежном эквиваленте👛.

Внимание! Барабанная дробь...

1 741 650 рублей.

Аля сьела однокомнатную квартиру.

Конечно, для обычной российской семьи лечение малыша с орфанным заболеванием - задача непосильная. И слава Богу, государство взяло на себя обязанности по обеспечению таких детей лечебным питанием.

К сожалению, не все так просто обстоит дело с реабилитацией. Далеко не каждый реацентр распахнет двери для такого пациента. Далеко не каждый фонд оплатит реабилитацию.

Мы нашли место лечения. Но фонды с этим центром не работают. Мы собрали нужную сумму. Хорошо помог в этом наш город.

Вопрос: а дальше как? Каждые 3 месяца город помогать не будет.

4 курса в год - это 800 000 рублей.